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» En résumé, la saturation de l'acide arsénique et de l'acide phospho- 

 rique par les bases alcalines ne présente pas de différence sensible; au 

 contraire elle diffère sur plusieurs points avec les bases alcalino-terreuses ; 

 en particulier le sel trimétalliguë obtenu à froid et en liqueur étendue par 

 l'acide arsénique, en présence des alcalis et d'un excès de chlorure alca- 

 lino-terreux, se transforme en dimétallique dès qu'on sature l'excès de 

 base par un acide titré, ce qui n'a pas lieu avec l'acide phosphorique. » 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur la combinaison non colorante du létrazotolyl- 

 sul/ite de sodium avec l'éthyle-fi-naphtylamine et sa transformation en 

 matière colorante. Noie de MM. A. Seyewetz et Blasc, présentée par 

 M. A. Haller. 



« On sait que le sulfite de sodium donne, avec les dérivés di et tétra- 

 zoïques, des combinaisons dans lesquelles les propriétés des diazoïques 

 sont masquées ; celles-ci, en effet, ne fournissent plus avec les aminés 

 et les phénols de matières colorantes, mais si l'on expose à la lumière 

 le dérivé sulfite additionné de l'aminé ou du phénol, la matière colorante 

 prend naissance. 



» Nous avons recherché le mécanisme de cette réaction dans le cas par- 

 ticulier du tétrazotolylsulfite de soude et de l'éthylnaphtylamine-fs, ayant 

 reconnu qu'en mélangeant ces deux substances on pouvait obtenir une 

 combinaison non colorante qui, après avoir été isolée, est susceptible de 

 donner sous l'action de la lumière la même matière colorante que le 

 mélange des réactifs. Nous avons déterminé d'une part la constitution du 

 composé non colorant, d'autre part celle de la matière colorante. 



» i° Combinaison du dérivé télrazoïque de la lolidine avec le sulfite de 

 soude. — Nous avons constaté que, pour obtenir dans cette combinaison 

 le meilleur rendement, il fallait une quantité de sulfite de soude égale au 

 triple de la quantité théorique; mais, malgré l'excès de sulfite de soude 

 employé, la formule du composé correspondait toujours à la combinaison 

 d'une molécule de tétrazololidine pour deux molécules de sulfite de soude. 

 Ce dérivé sulfite cristallisé dans une solution de sulfite de soude à 10 pour 

 ioo, puis lavé à l'eau froide saturée de dérivé tétrazosulfité, répond à la 

 composition suivante : 



