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dans ce dernier cas que dans le premier mode de préparation indiqué (action de l'al- 

 déhyde benzoïque sur le menthol sodé), après ébullition avec une solution alcoolique 

 de potasse et rectification dans le vide, une huile à même point d'ébullition que la 

 benzylidènementhone et fournissant à l'analyse des résultats qui concordent avec 

 la formule de ce dernier composé. Le pouvoir rotatoire de cette huile est de 

 [«]„=— a3-,3. 



» Il y a lieu de penser que, clans ces deux modes de préparation, il se 

 forme, en même temps que la benzylidènementhone décrite par Wallach 

 (benzylidènementhone droite), un isomère optique de pouvoir rotatoire 

 égal et de sens contraire ne donnant ni bromhydrate, ni oxime cristallisés. 

 C'est une opinion que je me propose de vérifier. 



» Quoi qu'il en soit, il est dès à présent hors de doute : 



» i° Que le menthol sodé se comporte comme le bornéol sodé vis-à-vis 

 de l'aldéhyde benzoïque, et qu'il donne dans ces conditions de la benzyli- 

 dènementhone ; 



» 2 Que la réaction se passe néanmoins en partie suivant l'équation 

 donnée par Claisen (les éthers eux-mêmes n'ont pas été isolés, mais leurs 

 produits de saponification ont pu être mis en évidence : acide benzoïque, 

 menthol et alcool benzylique). 



» 3° Que la benzylidènementhone peut aussi être obtenue en traitant 

 la menthone sodée par l'aldéhyde benzoïque. 



» Il convient d'ajouter, en outre, que le mode d'obtention à partir de 

 la menthone sodée semble corroborer l'hypothèse de M. A. Haller, rap- 

 portée en tête du présent Mémoire, sur les différents stades de l'action de 

 l'aldéhyde benzoïque sur le bornéol sodé. » 



CHIMIE ORGANIQUE. — Combinaison du camphre avec l'aldéhyde $-oxy- 

 v.-naphloïque. Note de M. André Helbkomnek, présentée par M. Haller. 



« M. A. Haller (') a montré que le camphre est susceptible de s'unir 

 avec un certain nombre d'aldéhydes aromatiques pour donner des compo- 

 sés parfaitement définis cristallisés répondant à la formule 



/C = CH — R. 



C 8 H ,4 ( i 



\co 



(') Comptes rendus, t. GXIII, p. 22; 



