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» Il était intéressant de savoir s'il se produisait une combinaison ana- 

 logue avec l'aldéhyde (3-oxy-x-naphtoïque. 



» Nous n'avons pas pu opérer avec l'aldéhyde lui-même. En effet, le so- 

 dium du camphre sodé s'est porté sur l'hydrogène de l'OH pour donner la 

 combinaison sodique. 



» Nous avons eu recours à des éthers-oxydes de cet aldéhyde. 



» Nous avons préparé le camphre sodé suivant les indications données par M. Hal- 

 ler (>). 



« L'éther éthylique de l'aldéhyde oxynaphtoïque C 10 !! 1 ^ ; a été préparé par 



l'action de l'iodure d'éthyle sur la combinaison sodique de l'aldéhyde. Ce corps cris- 

 tallisé fond à n5°. L'éther mélhylique a été obtenu par le même procédé. 



» L'aldéhyde oxynaphtoïque a été obtenu par le procédé donné par M. Fosse ( 2 ), 

 procédé qui donne de très bons rendements. 



» Au camphre sodé dissous dans le toluène on a ajouté la quantité théorique d'éther 



éthylique C'°H 6 s Le mélange s'échauffe; on l'agite énergiquement. Il se prend 



en masse. On termine la réaction en chauffant au bain-marie. On traite par l'eau; on 

 entraîne par la vapeur, qui élimine le camphre, le toluène et la plus grande partie de 

 l'aldéhyde. Le résidu est mis à cristalliser dans l'alcool, et l'on obtient alors des cris- 

 taux blancs brillants, très réfringents, appartenant d'une façon très nette au système 

 hexagonal. 



» L'analyse nous a conduit à la formule C 23 H 26 0- ou 



/G =CH - C I0 H C - OC 2 H 5 



\CO 



corps que l'on peut désigner sous le nom à'étlwxynaphtalcamphre. 



» Pj-oprièlés. — Ce corps fond à ioo", en une huile jaune; il est peu 

 soluble à froid dans l'alcool, très soluble à chaud ; il se dissout facilement 

 dans la benzine, le toluène, léther, le chloroforme, l'acide acétique. 



» Par addition de quelques gouttes d'acide sulfurique, on obtient une 

 belle coloration rouge-sang, qui disparaît par addition d'eau. 



» Pouvoir rotatoire. — Nous avons mesuré l'activité optique de ce corps, 

 nous avons trouvé des chiffres inférieurs à ceux donnés pour le composé 

 type, le benzalcamphre de M. Haller. 



» En observant le pouvoir rotatoire spécifique dans une solution 



(') Comptes rendus, t. CXIII, p. 22; 1891. 



( 2 ) Bulletin de la Société de Chimie, t. XXV, p. 371. 



