(45 ) 

 alcoolique à 5,32 pour ioo, nous avons trouvé que celui-ci était égal 

 à[a] D = + i2i°,i3. 



» Réduction de V éthoxynaphtalcamplire . — Nous avons réussi à réduire 

 le composé précédent en solution alcoolique par l'action de l'amalgame 

 de sodium, -nous avons obtenu le produit hydrogéné correspondant : 



C 8 II 



|4 /CH- CH-- C'H'-ÔC'H 1 



analogue au benzylcamphre de M. Haller ('), obtenu par réduction du ben- 

 zal camphre. 



» Propriétés. — Ce corps fond à 1 12 . Son pouvoir rotatoire spécifique 

 est égal à [a]„ = 02°, 8. On voit que le pouvoir rotatoire du produit de 

 réduction est inférieur à celui des naphtalcamphres. Le benzylcamphre 

 offre sur le benzalcamphre le même exemple de régression. 



» Nous avons obtenu le produit de condensation analogue au précédent, 

 en combinant avec le camphre l'élher méthylique de l'aldéhyde oxy- 

 naphtoïque : 



/C=CH-C ,0 H 6 -OCH 3 



» Metoxynap/italcampnre C S R' M ( 1 . — Ce corps 



fond à 78 . Il cristallise dans le système hexagonal. Son pouvoir rota- 

 toire spécifique, peu différent de l'éthoxynaphtalcamphre, est égal 

 à [*] D = + 119°, 86. 



n ,. , ,, . /CH-CH 2 -C ,0 H°-OCH 3 



» Produit de réduction C 8 H M (i — Nous 



\CO 

 l'avons obtenu par l'action de l'amalgame de sodium sur le corps pré- 

 cédent. Ce corps fond à 96 . Son pouvoir rotatoire spécifique est 

 de[a] D = 5i°,8. » 



CHIMIE ORGANIQUE. — Action de la bromacétophénone sur V acétylacètonc 

 sodée. Note de M. Fr. March, présentée par M. Haller. 



« Les chlorures d'acides réagissant sur les dérivés sodés des jî-dicétones 

 fournissent une méthode de préparation des tricétones dans lesquelles les 

 trois groupes cétoniques CO sont reliés au même atome de carbone. En 



(') Comptes rendus, t. CXIII, p. 22; 1891 . 



