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 faisant agir la bromacétone sur l'acétylacétone sodée, M. Magnanini (') a 



— CO\ 

 essayé d'obtenir une tricétone de la forme \ CH — CH 2 — CO —, 



mais il n'a pu réussir qu'à préparer avec de très mauvais rendements le pro- 

 duit de condensation de cette tricétone avec l'ammoniaque, sans isoler la 

 tricétone elle-même (CH 3 — CO)* = CH - CH 2 - CO — CH 3 . 



».J'ai obtenu une tricétone de ce type en faisant agir la bromacé- 

 tophénone sur l'acétylacétone sodée. La réaction se passe suivant l'équa- 

 tion 



(CH 3 - CO) 2 = CHISa + CH 2 Br - CO — C 6 H 5 



= NaBr + (CH 3 - CO) 2 = CH - CH 2 - CO - C°ll». 



» Tricétone (CH 3 — CO )-= CH — CH-— CO — C' ; H 5 . — On obtient cette tricé- 

 tone en ajoutant à 4o gr d'acétylacétone 9,2 de sodium dissous dans un excès d'alcool 

 absolu et ensuite 8os r de bromacétophénone. La réaction commence à froid, puis on 

 chauffe au bain-marie jusqu'à réaction neutre au tournesol. Après refroidissement, on 

 additionne la masse d'acétate de cuivre en solution concentrée. Il se forme un abon- 

 dant précipité vert foncé qu'on essore, qu'on lave à l'eau distillée d'abord, puis à 

 l'éther à plusieurs reprises jusqu'à ce que ce dernier passe incolore. On élimine ainsi 

 la bromacétophénone en excès. 



» On met alors la tricétone en liberté en traitant ce dérivé cuivrique par une so- 

 lution étendue d'acide sulfurique; on essore à la trompe le produit légèrement jau- 

 nâtre formé, on le lave à l'eau distillée et on le fait cristalliser dans l'alcool ou dans 

 l'éther. On obtient ainsi 5os r environ de tricétone avec un rendement de 57 pour 100. 



» L'analyse et la cryoscopie conduisent à la formule C I3 H ,l 3 . C'est le diacétylben- 

 zoyléthane de formule 



(CH 3 - CO) 2 =CH — CH 2 - CO - C 6 H 5 . 



Il se présente en très beaux cristaux incolores, fondant à 57°-58°, solubles dans 

 l'éther, dans l'alcool, surtout à chaud, dans le benzène, insolubles dans l'eau et l'éther 

 de pétrole. 



» En solution alcoolique, traité par le perchlorure de fer, il donne une coloration 

 rouge très intense. Une solution concentrée de C0 3 Na 2 le dissout lentement en prenant 

 une coloration jaune. 



« Dérivé cuivrique C 26 H 26 6 Cu. — La tricétone dissoute dans l'alcool et traitée par 

 une solution d'acétate de cuivre fournit un précipité vert foncé abondant. On le fait 

 cristalliser dans le chloroforme, où il est très soluble. Il est insoluble dans l'éther, 

 dans l'eau, un peu soluble dans l'alcool froid, assez soluble dans l'alcool bouillant, d'où 

 il cristallise par refroidissement, peu soluble dans le benzène. Chauffé, il fond à 

 2i9°-220° en une seconde au bloc Maquenne, puis se décompose. 



(') Magnanini, Gazz. chim. liai., t. XXIII, 1" Vol 



