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» Action de la soude. — Si l'on traite le diaeétj lbenzoyléthane par une lessive de 

 soude étendue et qu'on épuise au moyen de l'éther, on obtient une huile brune qui 

 passe à la distillation entre i85°-i90° sous 3o mm en se décomposant partiellement. Elle 

 présente tous les caractères de Yacétophênonacétone préparée par M. Paal (') et a été 

 identifiée avec cette dernière au moyen de la monoxime fondant à i22°-i23° comme 

 celle de l'acélophénonacétone. 



» La liqueur alcaline, débarrassée d'acétophénonacétone, est évaporée à sec, acidulée 

 par de l'acide sulfurique étendu, épuisée au moyen de l'éther et fournit ainsi quelques 

 grammes d'un liquide bouillant de no° à 125° et présentant l'odeur et toutes les pro- 

 priétés de Y acide acétique. La tricétone est donc décomposée par la soude suivant 

 l'équation 



(CH 3 — CO) : = CH — Cil 2 — GO - C 6 IP + NaOH 



= CH 3 CO Na h- CH 3 - CO - CH 2 - CH* - CO - C 6 H\ 



» Action de la semi-carbazide. — Le chlorhydrate de semi-carbazide fournit 

 avec la tricétone un produit se présentant en un feutrage de petites aiguilles fondant 

 à 262°-264° au bloc Maquenne en se décomposant. L'analyse assigne à ce corps la for- 

 mule C l; H 1; 'Az 3 2 correspondant à l'une des deux formules développées 



CH* — CO — CH' 

 CH 3 — C — C=,C— ÇH 3 ou 



Az Az-COAzH 2 vz — Az-CO — AzH 2 



» Je me propose de poursuivre l'étude de ce composé pour décider entre les deux 

 formules. 



» Insoluble dans l'eau, assez soluble dans l'alcool, surtout à chaud, d'où il se préci- 

 pite en flocons par addition d'eau, soluble dans l'éther. 



» Action de la phénylhydrazine. — La phénylhydrazine se combine avec la tricé- 

 tone et fournit une huile rouge cristallisant très difficilement. On obtient des cristaux 

 incolores en employant comme dissolvant un mélange d'éther et d'alcool méthylique. 

 Ces cristaux fondent à 87°-88°, sont solubles dans l'alcool, l'éther, insolubles dans l'eau 

 et l'éther de pétrole. L'analyse et le dosage d'azote assignent à ce corps la formule 

 C 19 H 18 Az-0 qui, développée, conduit à 



CH ! -CO-C 6 H 8 



C1P _ c — C — C — CH 3 ou biei 



il i 



Az Az-C U H- 



« Je poursuis l'étude du diacétylbenzoyléthane et de ses dérivés. 



(«) Paal, Berichle, t. XVI, p. 2865. 



