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CHIMIE ORGANIQUE. — Action de l'hydrogène sulfuré sur l'acëlylacélone. 

 Note de M. F. Leteur, présentée par M. A. Ditte. 



« Si l'on soumet l'acétylacétone ou sa solution aqueuse à un courant 

 d'hydrogène sulfuré, il ne se produit aucune action sensible. Ce gaz 

 n'agit pas davantage sur la solution dans l'acide acétique cristallisable, 

 même en présence d'acétate de soude fondu ; mais si Ton soumet au même 

 traitement une solution de 20 gr d'acétylacétone dans environ too cc d'acide 

 chlorhydrique concentré, il commence, au bout de quelques heures, à se 

 déposer des flocons formés d'aiguilles enchevêtrées. Au bout d'une ving- 

 taine d'heures, l'action semble terminée et l'on obtient un abondant dépôt 

 cristallisé. 



» Le produit solide est essoré à la trompe, puis lavé sur l'entonnoir même cinq ou 

 six fois avec de l'acide chlorhydrique concentré pur. Cette opération a pour but d'en- 

 traîner une substance jaune, soluble dans cet acide et dont je n'ai pu encore déter- 

 miner la nature. 



» Le résidu est ensuite exposé pendant deux ou trois jours dans le vide en présence 

 d'acide sulfurique concentré et de potasse en morceaux. Il se présente finalement sous 

 forme d"une poudre blanche très légère, douée d'une odeur sulfurée très désagréable, 

 peu soluble dans l'alcool froid, mais très soluble dans l'alcool bouillant. 



» La cristallisation fractionnée dans ce véhicule donne une série de dépôts succes- 

 sifs d'aspects divers et fondant à des températures croissantes ; elle ne permet pas d'ob- 

 tenir une séparation nette. 



» L'alcool méthylique, l'éther, le chlorure et le sulfure de carbone n'ont pas con- 

 duit à de meilleurs résultats. La sublimation dans le vide n'a pas eu plus de succès. 



» J'ai alors eu recours à l'action d'un courant de vapeur d'eau sur le mélange solide 

 ayant déjà subi deux cristallisations dans l'alcool bouillant. Il se dépose dans le réfri- 

 gérant des croûtes cristallines blanches douées d'une odeur camphrée. Le résidu 

 solide est essoré à la trompe, séché, pulvérisé, puis soumis plusieurs fois au même 

 traitement jusqu'à ce qu'il n'abandonne plus sensiblement de produit volatil. Enfin, il 

 est purifié par plusieurs cristallisations dans l'alcool. 



» Le corps ainsi isolé se présente en longs prismes aciculaires cannelés 

 pouvant atteindre plusieurs centimètres de longueur. Leur solution dans 

 l'éther laisse déposer des prismes aplatis terminés par des pomtements 

 oclaédriques et appartenant au système triclinique. Ce corps commence à 

 se volatiliser avant d'atteindre son point de fusion, situé entre 162 et 

 i63°,5. 



» Il est très soluble dans l'alcool à chaud, peu soluble à froid. A 20°,5, 



