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 réalise mieux en employant une solution d'ammoniaque dans l'alcool, éva- 

 porant, reprenant par l'eau et sursaturant la solution au moyen de l'acide 

 sulfurique. Le précipité visqueux est ensuite mis à cristalliser dans un mé- 

 lange d'éther et d'éther de pétrole, ce qui permet de séparer assez facile- 

 ment la majeure partie de l'acide II cristallisé de l'acide I visqueux. 



„ T „, -CH--CHBr.C 6 H 5 

 » Acide phênylbromohomocampholique : C 8 H , ro()H ' _ 



Dans la même Communication que nous venons de rappeler, nous avons, 

 en outre, fait voir qu'il était possible de passer de l'acide II à l'acide I en 

 éthérifiant la première de ces molécules au moyen de l'alcool méthylique 

 et de l'acide chlorhydrique. Au lieu d'obtenir l'éther de l'acide mis en 

 œuvre, on isole l'éther de l'acide 1; une simple saponification suffit pour 

 retomber sur cet acide visqueux. 



» Comme l'indique t-a formule, ce corps renferme une chaîne latérale 

 non saturée. La propriété qu'il possède de s'additionner à froid de l'acide 

 bromhydrique, quand on l'agite avec une solution de cet hydracide dans 

 l'acide acétique cristallisable, justifie cette manière de voir. Ajoutons que 

 dans cette réaction d'addition il 6e forme en même temps de petites quan- 

 tités de bromure de benzyle reconnaissable à son odeur. 



» L'acide phênylbromohomocampholique, qui prend naissance suivant 

 la réaction : 



SHU 



\COOH 



OHu/CH = CH - C'H- 1S /CH<- CHBr.C'H* 



constitue des cristaux durs et blancs, solubles dans l'alcool, le benzène, le 

 toluène, l'éther, et fondant à i35°. Son pouvoir rotatoire pris au sein du 

 toluène est [a] D = + 44°. 8. 



» Chauffé à ioo°, avec une solution d'acide bromhydrique dans l'acide 

 acétique, cet acide brome régénère, non pas l'acide I, à chaîne latérale 

 non saturée, mais l'acide hydroxylé IL 



» Traité par une solution alcoolique de potasse, il fournit un mélange 

 d'acide visqueux I et d'acide cristallisé IL 



/CBr.CIP.CH 5 



» Benzylcamphres bromes C s IV* ^ i . — Ces composes ont 



été obtenus en chauffant au bain-marie 4os r de benzylcamphre droit 

 dissous dans ioo» 1 de sulfure de carbone, avec 26^ de brome. On arrête 

 l'opération quanti il ne se dégage plus d'acide bromhydrique; on évapore, 

 on lave le résidu avec de l'eau et l'on fait finalement cristalliser le produit 



