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 dans un mélange d'alcool et d'éther. La bouillie cristalline qu'on obtient 

 est essorée et la partie solide est de nouveau purifiée par cristallisation 

 dans l'alcool étendu d'éther. On a ainsi de grands prismes de 93° 10 appar- 

 tenant au système orthorhombique. Pour b = 1000, h = 642,6. Les faces 

 observées sont mh 3 , g,, e,e 2 . 



» Ce corps fond à o,4 -95° et possède, dans l'alcool, le pouvoir rotatoire 

 [xJ D = -1- 6i°. Sa composition répond à celle d'un benzylcamphre brome 

 isomère de celui qu'on obtient par addition directe de l'acide bromhy- 

 drique au benzylidènecamphre. Vis-à-vis de la potasse alcoolique, il se 

 comporte d'ailleurs différemment, en donnant non pas les acides I et II, 

 mais en régénérant simplement le benzylidènecamphre. 



CBr.CH*.C 6 H 5 „_ /C = CH.C 6 H 5 



co 



<:»!!' + KHO = KBr + C 8 H"( T 



\co 



avec son point de fusion de 98 , et son pouvoir rotatoire spécifique 



[*]„= + 423°, 34. 



» Ce départ d'acide bromhydrique peut d'ailleurs se faire sous l'action 

 de la chaleur seule. Si, en effet, on maintient en fusion pendant quelque 

 temps ce benzylcamphre monobromé, il perd entièrement son acide 

 bromhydrique et il reste du benzylidènecamphre fondant à 98 . 



» L'acide bromhydrique est sans action à ioo° sur ce dérivé brome. Il 

 ne subit donc pas la rupture d'un des noyaux comme le fait son isomère. 

 Réduit au sein de l'alcool par du zinc et de l'acide chlorhydrique, il régé- 

 nère du benzylcamphre fondant à 52°. 



/CBr.CH 2 C°H 5 , . 



» Benzylcamphre brome C s H M ( 1 stéreo-isomere. — La pré- 



paration du composé que nous venons de décrire est accompagnée de la pro- 

 duction de corps visqueux qui, abandonnés à eux-mêmes, finissent par se 

 prendre en un magma cristallin dont on relire, après un traitement ap- 

 proprié, des cristaux fondant à go^gi et possédant dans l'alcool le pou- 

 voir rotatoire spécifique [a] D = + 2 °°- 



» La forme cristalline de ce nouveau corps est nettement différente de 

 celle du dérivé brome signalé plus haut, et comme il a la même compo- 

 sition centésimale, il ne saurait être qu'un stéréo-isomère de ce composé. 

 A l'égard de la potasse alcoolique, il se comporte d'ailleurs comme lui et 

 fournit du benzylidènecamphre fondant à 98° et ayant le pouvoir rotatoire 

 [a] D =4-444°- 



