( 82 ) 



» Chauffe pendant quelque temps, il perd également de l'acide bromhy- 

 drique en régénérant le même benzylidènecamphre. 



» Ces benzylcamphres bromes paraissent donc se comporter comme le 



produit d'addition de la benzylidènementhone avec l'acide bromhyr'rique, 



de M. Wallachet de M. Martine ( '), composé qui cède aussi facilement les 



éléments de l'hydracide quand on le traite par de l'alcoolate de soude. 



^C = CH-C 6 H 4 Br 

 » Benzylidènecamphres ortho\et parabromés : C 8 H ,4 ( i 



— Quand on fait agir sur 4o Bt de benzylcamphre 52 gr de brome, que le 

 benzylcamphre soit en dissolution dans le sulfure de carbone ou à l'état 

 solide, on obtient un produit visqueux qu'il n'a pas été possible de faire 

 cristalliser. Pour en extraire un produit défini, on le chauffe dans un appa- 

 reil à reflux avec une dissolution alcoolique de potasse, et après avoir 

 séparé le bromure de potassium, on verse la solution dans l'eau. Il se pré- 

 cipite un corps visqueux qui se solidifie à la longue. On reprend par l'alcool 

 bouillant, qui par refroidissement laisse déposer des cristaux peu solubles 

 dans l'alcool froid, mais très solubles dans le benzène à la température 

 ordinaire. 



» Ces cristaux se présentent sous la forme de prismes orthorhombiques 

 de io2°,i2' dans lesquels pour& = iooo, h — iioi,5. Les faces observées 

 sont b it c t ,a a . Ils fondent à i2() o -i3o . Leur pouvoir rotatoire spécifique 

 dans le toluène [a] D = + 3i5°. 



» Ce dérivé est accompagné d'un autre fondant à io5° et se présentant 

 sous la forme de prismes monocliniques de o,2 ,3o'. Inclinaison n°,28'. 

 Pour b = iooo, h — 391,8. Les faces observées sont pmg,, g 3 , h,, e,, 2^. 

 Son pouvoir rotatoire dans le toluène [a] D = -+- 283°. 



» Ces deux composés se forment aussi quand on soumet le benzyl- 



/CBr-CTP-CH 5 „ . 

 camphre monobromé C'H 14 , 1 a I action du brome et 



qu'on traite le produit de la réaction par de la potasse alcoolique. Il est 

 donc probable que dans l'action directe du brome sur le benzylcamphre 



/CBr-CH 2 -C 6 H 4 Br 



il se forme les dérivés bibromés C 8 H' ' 1 qui, sou- 



CO 



mis à l'influence de la potasse alcoolique, perdent les éléments de l'acide 



bromhydrique et donnent naissance aux benzylidènecamphres bromes. 



(') Comptes rendus, t. CXXXIII, p. 4». 



