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On a soumis les deux benzylidènecamphres bromes à l'action oxydante du 

 permanganate de potasse, l'un de nous ayant démontré que le benzylidène- 

 camphre lui-même est scindé par cet oxydant en acide camphorique et. 

 acide benzoïque. 



» Le dérivé brome fondant à 1 3o° donne, dans ces conditions, de l'acide 

 camphorique et de l'acide bromobenzoïqur para, tandis que son isomère, 

 fondant à io5°, fournit également de l'acide camphorique et de l'acide 

 orthobromobenzoïque. Ces deux composés ont donc respectivement les con- 

 stitutions suivantes : 



C-CHc )Br G = CH< 



| , C«H». | 



CO CO 



Br 



» Bien que leur mode de formation et leur pouvoir rotatoire très élevé 

 ne laissent aucun doute sur leur fonction comme benzylidènecamphres 

 substitués, nous avons cru devoir confirmer cette fonction par des réac- 

 tions déjà appliquées au produit non substitué ('). Nous avons donc mis 

 le dérivé parabromé en contact prolongé avec de l'acide acétique saturé 

 d'acide bromhydrique et avons obtenu un produit visqueux bibromé qui, 

 traité par de la potasse alcoolique ou par de l'acide bromhydrique acétique 



a ioo°, nous a tourni un acide G 8 H tondant a ioo 



CO Un 



et ayant comme pouvoir rotatoire dans le toluène (a.),, =- 4- J7°,3'. Il y a 



donc un parallélisme complet entre les réactions auxquelles donne lieu le 



benzylidènecamphre parabromé et celles qui sont caractéristiques pour le 



même composé non brome. 



» En résumé, il résulte de l'ensemble des recherches qui font l'objet 



de cette Note : 



m i° Quel acide non sature C 8 H 1 \ rnnH <l ul prend naissance 



quand on traite le benzylidènecamphre à chaud par de l'acide bromhy- 



CH.CHBr.CH* 



drique, ou le benzylcamphre brome C s ll'' | par de la 



CO 



potasse ou de l'ammoniaque alcoolique, fixe une molécule d'acide brom- 



ii- r ,- i . • ^ TT)S /CH 2 .CHBrC c H 5 



hydrique pour fournir 1 acide brome C 8 H' \ ^r-nu '■> 



\CO OH 



(') Comptes rendus, t. CXXX, p. i36i 



