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» J'ajouterai, en terminant, qu'ayant fait reprendre à l'un de mes élèves, AI. Poskin, 

 l'élude de la série de chloruration de l'acétate de mélhyle H 3 C — — CO — CH 3 , 

 composé intéressant par la présence de deux groupements — CH 3 diversement placés 

 dans la molécule, je lui ai désigné l'action des trois dérivés chlorés du chlorure d'acé- 

 tyle sur le méthanal (CH-=0)" comme une méthode très sûre pour obtenir divers 

 termes de cette série, digue d'attention sous plusieurs rapport-. Ces recherches sont 

 en cours d'exécution. » 



CHIMIE ORGANIQUE. — Action des alcaloïdes végétaux sur quelques réactifs 

 indicateurs. Note de M. A. Astruc. 



« Dans une série de Communications antérieures j'ai montré expéri- 

 mentalement, par l'étude des aminés, des phénols, des acides organiques, 

 des aldéhydes et des acétones, que, conformément aux idées exprimées 

 pour la première fois par M. Berthelot, les phénomènes alcalimétriques et 

 acidimétriques sont intimement liés aux phénomènes thermiques. 



» J'ai poursuivi mes recherches par l'étude de l'alcalimétrie des alca- 

 loïdes, effectuée en présence d'hélianthine A, d'acide rosolique et de phta- 

 léine du phénol. Et afin d'éliminer autant que possible l'influence disso- 

 ciante de l'eau, j'ai opéré comparativement en employant, pour les 

 solutions d'alcaloïdes, un liquide moins dissociant, tel que l'alcool absolu, 

 l'alcool amylique, la benzine. 



» Mes essais ont porté sur un certain nombre de groupes d'alcaloïdes, 

 et voici les résultats qui semblent se dégager de cette étude comparative : 



» i° Alcaloïdes dérivés de la pyridine. — Les alcaloïdes de ce groupe renferment, 

 dans leur molécule, soit le noyau de la pyridine, soit celui de la pipéridine ; 

 cependant, l'action sur les réactifs colorants, aussi bien que les données thermo- 

 chimiques, démontre nettement que le premier de ces corps possède une énergie 

 basique inférieure à celle de son composé hexahydruré. C'est ainsi que la pyridine 

 n'agit pas sur la phtaléine du phénol, alors que la pipéridine est sensiblement dosable 

 à ce réactif, et cela lorsqu'on opère en milieu aqueux; en milieu neutre (benzénique, 

 par exemple), la pyridine n'influence pas l'acide rosolique, tandis que la pipéridine est 

 saturée en présence de ce colorant par une molécule d'acide chlorhydrique. 



» Par suite, les alcaloïdes dérivés de la pipéridine (conicine, conhydrine, spar- 

 téine, etc.) sont des bases fortes, faisant virer, en solution aqueuse, les trois indica- 

 teurs déjà cités, tandis que les alcaloïdes dérivés de la pyridine (nicotine, pilocarpine) 

 n'agissent pas, dans les mêmes conditions de dissolution, sur la phtaléine du phénol; 

 en outre, en milieu neutre les premiers influencent l'hélianthine A et l'acide roso- 

 lique, et les seconds le méthylorange seulement. 



