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» A part ce premier résultat général fourni par les alcaloïdes de ce groupe, l'alca- 

 limétrie de la spartéine, en particulier, m'a permis de faire quelques observations 

 intéressantes. 



» Une molécule de celte base, dissoute dans l'eau, exige une molécule d'acide 

 chlorhydrique pour être saturée en présence d'acide rosolique et de phénolphtaléine, 

 et deux, molécules du même acide en présence d'hélianthine A. Ceci démontre que la 

 spartéine possède deux basicités différentes, fait à rapprocher de celui fourni par la 

 nicotine, signalé par M. Colson ('), d'après les données thermochimiques, et par les 

 diamines signalées par M. Berthelol, d'après l'action des colorants indicateurs ( 2 ). 



» La monovalence vis-à-vis de l'acide rosolique indique, en outre, que la spartéine 

 ne possède pas deux noyaux pyridiques (l'existence de deux noyaux pyridiques exi- 

 gerait l'addition de deux molécules d'acide chlorhydrique). 



» De plus, la spartéine, dissoute dans un milieu neutre, se comporte encore comme 

 une base monovalente à l'acide rosolique; cela preuve que c'est le noyau pipéridique 

 et non pyridique qui se trouve dans la molécule de cette base végétale. 



» 2° Alcaloïdes dérivés de la trapanine. — Dans ce groupe, j'ai étudié la trapa- 

 nine et quelques-uns de ses éthers (atropine, hvoscyamine), ensuite Vecgonïne, la 

 benzoylecgonine et la cocaïne. 



» La trapanine est une base forte; elle fournit des réactions comparables à celles 

 de la pipéridine, et concordant d'ailleurs avec la formule de constitution de ce corps, 

 puisque l'on admet qu'elle résulte de l'association d'un noyau benzénique avec un 

 noyau pipéridique. 



» L'atropine et l'hyoscyamine dissoutes dans l'eau présentent des réactions alcali- 

 métriques sensiblement les mêmes que celles de la trapanine. Comme celle-ci elles 

 sont des bases monovalentes aux réactifs. Mai-, l'alcalimétrie effectuée en solution 

 benzénique montre une diminution de basicité. Alors que dans ce milieu la trapanine 

 possède une fonction basique à l'acide rosolique, l'atropine et l'hyoscyamine sont 

 neutres à ce réactif. 



» L'ecgonine et la benzoylecgonine, qui possèdent à la fois une fonction acide et une 

 fonction basique, sont sans action, en milieu aqueux, sur les réactifs colorants. Mais 

 en solution benzénique, au contraire, quoique neutres vis-à-vis de l'acide rosolique, 

 ces corps se comportent comme bases monovalentes en présence d'hélianthine A, et 

 acides également monovalents en présence de phtaléine du phénol. 



» 3° Alcaloïdes dérivés de la quinoléine. — Les alcaloïdes des quinquinas appar- 

 tiennent à ce groupe. 



» MM. Colson et G. Darzens( 3 ) ont conclu de la neutralisation de l'acide sulfurique 

 par la quinine à l'existence dans cet alcaloïde de deux basicités différentes et inégales. 

 Et, en effet, en solution aqueuse, tout en étant neutre à la phénolphtaléine, une molé- 

 cule de quinine exige sensiblement une molécule d'acide chlorhydrique pour être 

 saturée en présence d'acide rosolique et deux molécules du même acide en présence 



( 1 ) Ann. de Chim. el Phys., 6° série, 1. XIX, p. 4og. 



( 2 ) Jbid., 7" série, t. XX, p. [83. 



( 3 ) Comptes rendus, t. CXVI11, p. ?.5o. 



