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d'hélianthine A. En solution benzénique, la quinine agit seulement sur le méthvlorange, 

 et cela comme base bivalente. 



» Des observations de même nature s'appliquent à la cinchonine, cinchonidine, 

 cinchonamine, quinidine, etc.) 



» 4° Alcaloïdes dérivés de l'oxakine et de l'isoquinoléine. —On range dans ce 

 groupe les alcaloïdes de l'opium. Quelques-uns d'entre eux. ont été étudies thermo- 

 chimiquement par M. Leroy (')• Cet auteur les a classés par ordre d'intensité crois- 

 sante depuis la codéine jusqu'à la narcéine. 



» L'alcalimétrie confirme cette manière de voir. Dissoutes dans l'eau ou dans un 

 mélange hydroalcoolique, la codéine, la morphine et la thébaïne sont approximative- 

 ment dosables en présence de l'acide rosolique, et la papavérine, la narcotine et la 

 narcéine sont neutres à ce réactif; tous se comportent d'ailleurs comme bases 

 monovalentes vis-à-vis de l'hélianthine A. 



» De plus, une solution benzénique de ces alcaloïdes agit également sur le méthyl- 

 orange, et une molécule de morphine ou de narcéine exige o 1 " 01 , 9 à i mo1 de potasse pour 

 être saturée en présence de phtaléine du phénol. 



» 5° Alcaloïdes renfermant probablement le noyau pyridique dans un état de 

 condensation encore inconnu. — Lpconitine, la vératrine, la strychnine, la brucine, 

 qui font partie de cette classe, sont des bases peu énergiques n'influençant guère 

 que l'hélianthine A, réactif des bases faible?. 



» 6° Alcaloïdes dérivés de la purine. — La caféine cristallisée est neutre à tous les 

 réactifs indicateurs. Déshydratée et dissoute dans la benzine, elle fait très nettement 

 virer au jaune le méthylorange, sans cependant pouvoir être dosée à ce colorant, même 

 d'une façon approximative. 



» Ainsi donc, les alcaloïdes végétaux agissent sur les réactifs indicateurs 

 d'une façon différente, non seulement suivant le groupe auquel ils appar- 

 tiennent, mais encore suivant le pouvoir dissociant du liquide dans lequel 

 ils sont dissous. Et comme il existe un parallélisme parfait entre les données 

 thermochimiques et les données alcalimétriques ou acidimétriques, il est 

 permis de prévoir combien seront fécondes en résultats les déterminations 

 calorimétriques effectuées dans divers milieux, déjà en cours d'expé- 

 rience. » 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur le dmaphtoxanthène. Note de M. \\. Fosse, 

 présentée par M. Haller. 



» J'ai préparé les dérivés monochlorcs, bromes et une aminé du 

 dinaphtoxanthène, pour comparer ces corps avec leséthers chlorhj drique, 



(') Leroy, Thèse de doctorat es Sciences physiques. Paris, 1900. 



