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 bromhydrique et l'aminé du prétendu binaphtvlèneglycol ; j'ai découvert 

 à ces dérivés du dinaphtoxanthène des propriétés curieuses dont la litté- 

 rature chimique ne possède jusqu'ici, à ma connaissance, aucun exemple 

 analogue parmi les corps non azotés. 



» Bromodinaphtoxanthèke : Br — CH^ r ,„ H6 /0. — Ce corps a été obtenu en 



ajoutant une molécule de brome à une solution chaude de dinaphtoxanthène dans le 

 bromoforme. On a distillé ce dernier dans le vide et l'on a repris par l'acide acétique 

 chaud. Par refroidissement on obtient de beaux prismes rouges à reflets verts rappe- 

 lant la fuchsine, fondant vers 2i8°-220° au bloc Maquenne. Ce corps retient de l'acide 

 acétique de cristallisation; il est très soluble à chaud dans les hydracides étendus de 

 leur volume d'eau, moins soluble dans les hydracides fumants; par refroidissement de 

 sa solution dans l'acide bromhydrique, il se présente en aiguilles rouges dorées rete- 

 nant de l'eau et de l'acide bromhydrique de cristallisation, lise combine aux chlorures 

 et bromures de mercure, au chlorure de platine. 



» L'alcool exerce sur le bromodinaphtoxanthène une action très curieuse, dont rien 

 de semblable n'a encore été signalé pour les corps sans azote, mais qui est, en tous 

 points, comparable à l'action de l'alcool sur les sels diazoïques. Si l'on chauffe du 

 bromodinaphtoxanthène avec de l'alcool, il se produit de l'acide bromhydrique, 

 il se reforme du dinaphtoxanthène, et enfin l'hydrogène nécessaire à cette régé- 

 nération est fourni par l'alcool, qui passe à l'état d'aldéhyde, 



Br- CH^JJ^O + C'H'O = HBr+ C'H'O + CH'^j^O. 



» Caractérisation de l'aldéhyde. — Dans un ballon placé au réfrigérant à reflux, 

 on chauffe au bain-marie de l'alcool et du bromodinaphtoxanthène. Il se forme une 

 solution rouge qui se décolore peu à peu et abandonne une matière blanche sur les 

 parois. L'extrémité du réfrigérant, dont l'eau est maintenue au voisinage de 20°, est 

 mise en communication avec un tube vertical conduisant dans une fiole refroidie les 

 vapeurs non condensées. On a pu ainsi recueillir une notable proportion d'aldéhyde, 

 caractérisé par son odeur, sa volatilité et son action sur le réactif de SchifF. Dans le 

 liquide non volatilisé, nous avons trouvé aussi une certaine quantité d'acétal élhy- 

 lique. 



» Caractérisation du dinaphtoxanthène. — La matière insoluble blanche qui reste 

 dans le ballon a donné, par cristallisation dans le benzène, de belles aiguilles inco- 

 lores groupées fondant à 201 (forme cristalline et point de fusion du dinaphto- 

 xanthène). 



» La solution benzénique, additionnée d'une solution d'acide picrique, se colore en 

 rouge vif et jaunit un précipité de même couleur qui, redissous à chaud, donne par 

 refroidissement des cristaux rouges fondant en tube étroit à 173° (point de fusion du 

 picrate de dinaphtoxanthène). 



» Enfin l'alcool présente une forte réaction acide et précipite abondamment par 

 Az0 3 Ag. 



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