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/Piowev /C. 10 H 6 \ 



» BlS-DWAPHTOXANTHÈNEAMINE : O^^^CH — AzH — CH^^^O. — Cette 



araine secondaire a été obtenue en traitant le bromodinaphtoxanthène par Az H s en 

 solution alcoolique et même aqueuse. Les analyses conduisent à cette formule et non 



à celle de l'aminé primaire AzH- — CHs _, yO que nous pensions avoir obtenue. 



» Cristallisée dans le chloroforme chaud, cette aminé se présente en cristaux bril- 

 lants fondant vers 23o° avec décomposition. 



» Action de l'acide bromhydrique. — L'aminé, en présence de HBr, se colore en 

 rouge-sang et se décompose en bromure d'ammonium et bromodinaphtoxanthène 



O^| °JJ[))CH-AzH-CH^["^O + 3HBr = AzH 4 Br+ 2 Br-CH^^]J^O. 



» Si l'on chauffe le mélange au bain-marie, il y a dissolution et, par refroidissement, 



,/C 1( >H r ' 



, H 6 



dant vers 2i8°-220°. 



» L'eau mère additionnée d'eau, filtrée et traitée par une lessive alcaline, laisse dé- 

 gager une notable proportion de AzH 3 . 



» Action de l'acide chlorhydrique. — HC1 se conduit comme HBr; l'aminé est 



'C»H«\ 

 '\C>»H«/ U - 



« Chlorodinapbtoxaxthene. — Le monochlorodinaphtoxanthène obtenu par l'ac- 

 tion directe du chlore sur le dinaphtoxanthène se présente en belles aiguilles rouges 

 fondant vers i5o°, identique au produit de l'action de HCI sur la bis-dinaphtoxan- 

 thèneamine. Traité par l'alcool chaud, il fournit HCI, de l'éthanal. du dinaphtoxan- 

 thène comme le bromodinaphtoxanthène. Il se combine aux chlorures et bromures de 

 mercure; il forme avec PtCl 4 une combinaison très curieuse à laquelle les dosages du 

 carbone, de l'hydrogène, du platine et du chlore attribuent la composition suivante : 



PtClM-2[c.-CH<g 1 :«;>0], 



qui a même forme que celle d'un chloroplatinate de base. 



» Je me réserve de préparer les dérivés des différents xanthènes pour 

 vérifier et généraliser, s'il y a lieu, les curieuses propriétés que je viens de 

 signaler. 



» Dans une prochaine Communication, je montrerai le rapport de ces 

 corps avec ceux qu'on a cru dériver du binaphtylèneglycol. 



» Dans une Communication suivante, je décrirai le dinaphtoxanthydrol 

 et son éther, l'oxyde de bis-dihaphtoxanlhène, qui jusqu'ici étaient in- 

 connus. » 



