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CHIMIE ORGANIQUE. — Étude du produit de nitration de l'éther acétyl- 

 acélique. Note de MM. L. Bouveault et A. Boxgert, présentée par 

 M. Haller. 



« M. Scholl a obtenu, dans les produits supérieurs de l'action du nitrate 

 d'argent sur le bromacétate d'éthyle, un liquide dont le point d'ébullition 

 est voisin de celui que nous avons obtenu dans la nitration de l'éther 

 acétylacétique : il possède aussi la même composition et le même poids 

 moléculaire. 



» Notre première idée eût été de conclure à l'identité de ces deux 

 corps, d'autant plus que M. Scholl, qui le considère comme le produit de 

 déshydratation du nitroacétate d'éthyle, lui a donné le nom de bisanhy- 

 dronitroacétate d'éthyle. 



» Distinction des deux isomères. — M. Scholl a préparé un assez grand nombre 

 de dérivés cristallisés de son nouveau produit. 



» L'ammoniaque lui a donné une diamide C'H'Az'O 4 fondant à 121 avec explo- 

 sion (l'amide isomère préparée par nous fond à 253°); la méthylamine, l'allylamine, 

 la benzylamine, la diéthylamine lui ont fourni des diamides substituées fondant 

 respectivement à 162 , Ç)^ -of] a , 174°, 167 . 



» Les aminés monosubstituées réagissent sur notre bisanhydronitroacétate 

 d'éthyle avec assez d'énergie avec formation de produits visqueux dont nous n'avons 

 pas encore terminé l'étude ; en revanche, les aminés bisubstituées nous ont donné des 

 résultats d'une netteté parfaite et totalement inattendus. 



» Action des aminés bisubstituées. — La diéthylamine a donné à M. Scholl une 

 tétraéthyldiamide C 2 Az 2 2 [CO Az(C 2 JF) 2 ] 2 = C"H 8 ° Az'O 1 . Le produit que nous 

 avons obtenu n'est pas même isomère avec celui-ci. Il forme de petites lamelles orangées 

 fusibles à 112 , très solubles dans l'eau et dans l'alcool, peu solubles dans l'éther et 

 qui répondent à la formule C"H 22 Az'0 3 . Nous avons constaté que ce composé est un 

 sel de diéthylamine, car, traité par l'acide chlorhydrique étendu, il se dédouble suivant 

 l'équation 



C 11 II 22 Az 4 OM-riCl = Az]I(C 2 H 5 ) 2 IICl-;-(J"II ,, Az 3 J . 



» L'acide G 7 H"Az 3 3 est assez soluble dans l'eau, mais est enlevé à ce dissolvant 

 par l'éther, d'où il se dépose par évaporation en magnifiques cristaux rouges ressem- 

 blant à des rubis et fusibles à 143° avec décomposition. 



» Il ne peut donc plus être question d'identité entre notre produit el 

 celui de M. Scholl; mais la très singulière réaction fournie parla diéthyl- 

 amine nous a porté à rechercher si elle était générale pour les autres amine.s 

 bisubstituées. 



