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» Si l'on fait passer un courant de diméthylamine dans notre éther, dissous dans 

 l'éther anhydre, on constate un rougissement très vif de la solution, un échauffement 

 notable, une précipitation d'huile rouge qui augmente peu à peu et se transforme en 

 de beaux cristaux rouges très faciles à purifier et qui fondent à 129 . 



» Ils répondent à la formule C 7 H" Az'O 3 et constituent le sel de diméthylamine 

 d'un acide C 5 H 7 Az 3 3 . Ce dernier est très peu soluble dans l'eau et se précipite 

 quand on ajoute de l'acide chlorhydrique à la solution aqueuse de son sel. Nous 

 l'avons fait recristalliser dans le chloroforme bouillant, où il est peu soluble. Il fond à 

 182 en se décomposant. 



» Les eaux mères d'où se sont séparés les cristaux rouges, ont été concentrées au 

 bain-marie pour chasser l'éther, puis distillées dans le vide. 



» Il reste dans le ballon une petite quantité de sel rouge, et il passe un liquide qui, 

 distillé à la pression ordinaire, se scinde avec netteté en alcool C 2 II 6 et un liquide, 

 d'odeur faible, bouillant à i47 ; miscible à l'eau et que nous avons reconnu être le 

 dimélhylcarbamate d'éthyle ou dirtUthyluréthane CO'C'H 5 



Az(CH 3 ) 2 . 



» 11 ne se l'ait dans la réaction que cet méthane, de l'alcool et le sel G'H 14 Az 4 3 : 

 or, ceci nous permet d'écrire la formule de cette réaction, qui est 



C 2 Az 2 2 (C0 2 C 2 H 3 ) 2 -+- 3AzH(CH 3 ) 2 = C 2 H 6 0+C0 2 C 2 H 5 -hC 5 H 7 Az 3 3 , C*H 7 Az 



Az(CH 3 ) 2 . 



» On ne peut douter que l'urélhane ne se soit formé aux dépens de l'un des deux 

 carboxéthyles du produit primitif; le second, qui a perdu son alcool, a réagi sur la 

 diméthylamine : on peut écrire la même équation d'une manière plus explicite 



C-Az 2 2 (C0 2 C 2 rP) 2 +3AzH(CH 3 ) 2 



= C 2 H 6 + C0 2 C 2 rP+ C 2 HAz 2 2 - COAz(CIF) 2 - AzII(CII 3 ) 2 



Àz(CH 3 ) 2 . 



« L'acide C 7 H"Az 3 3 obtenu en partant de la diéthylamine serait alors représenté 

 par 



C 2 lIAz 2 2 -COAz(C 2 H 5 ) 2 ; 



nous n'avons pas cherché dans ce cas à isoler l'urélhane correspondant. 



» La pipéridine se comporte vis-à-vis de notre éther tout à fait comme les 

 deux bases précédentes : elle fournit de l'alcool, du pîpéryluréthane, liquide incolore 

 et insoluble dans l'eau, bouillant à io3° sous 2o mm et enfin le sel de pipéridine 

 de l'acide correspondant. 



» Ce sel forme de beaux cristaux orangés fusibles à i48° en se décomposant. 



» Son acide, dont la composition s'accorde avec la formule 



C 2 HAz 2 2 -COAzC 5 H>°, 



est en beaux cristaux d'un rouge orange, solubles dans l'éther et fusibles à 162 avec 

 décomposition. » 



