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chimie organique. — Sur quelques dérivés èthérés phényliques iodés. 

 Note de M. P. Brenans. 



« J'ai indiqué (') les circonstances dans lesquelles l'iode donne avec le 

 phénol le diiodophénol OH — C'H ! — Pi. a. 4 et le triiodophénol 

 OH — C 6 H 2 — P 1.2.4-6; la présente Note a pour objet de décrire les modes 

 de préparation et les propriétés de quelques éthers-oxydes et éthers-sels 

 obtenus au moyen de ces deux composés iodés. 



» I. Ethers-oxydes du diiodophénol : OH — C 6 H 3 — - I 2 1.2.4. — 1- Éther propylphé- 

 nylique, CH 3 — CH 2 - CH 2 — O — C 6 H 3 — I» 1 .2 .4. -Je l'ai obtenu en ajoutant à 

 une dissolution de 6?', 92 de diiodophénol dans 5o cc d'alcool, ie r , 12 de potasse et 3s r , 5o 

 d'iodure de propyle; la réaction, commencée à froid, a été achevée au bain-marie, 

 avec réfrigérant à reflux. Une partie de l'alcool a été distillée; le reste décoloré avec 

 de l'acide sulfureux a été précipité par l'eau. Le produit huileux obtenu ainsi a été 

 purifié en le distillant dans un courant de vapeur d'eau; il passe incolore et se con- 

 crète par le froid. Le rendement est théorique. Sa solution benzénique donne des 

 lamelles fusibles à 32°, sa solution acétique des tables rhombes appartenant au sys- 

 tème orthorhombique. Composition : C'H 10 Ol 2 . Très soluble dans l'éther, le chloro- 

 forme, la benzine, cet éther est moins soluble dans l'alcool et l'acide acétique. 



» 2. Éther isopropylphénylique, _ ^>CH — O — C 6 H 3 — I 2 1 . 2 . 4 . — Je l'ai pré- 

 paré et purifié comme le précédent. Avec 8s r ,65 de diiodophénol, is r ,4o dépotasse, 

 5s r d'iodure d'isopropyle et 5o ec d'alcool le rendement a été presque théorique. L'huile 

 incolore distillée avec la vapeur d'eau a été desséchée dans un courant d'air sec, à 100 ; 

 elle bout à 235°-237° (corr. ) sous77 mm de pression en se colorant un peu. Composition : 

 C a H ,0 Ol 2 . Ses dissolvants sont les mêmes que ceux de son isomère ci-dessus. 



» 3. Éther allylphènylique, CH 2 — Cil — CH 2 — O — CH 3 ! 2 ! 2.4. — Obtenu, 

 comme les précédents, avec 6s r ,g2 de diiodophénol, is r ,i2 de potasse, 3« r d'iodure 

 d'allyle (sans excès) et 5o cc d'alcool. L'huile précipitée par l'eau a été purifiée en la 

 lavant à la potasse et en la dissolvant dans l'éther; desséchée, comme la précédente, 

 elle bout, en se colorant, à iio°-ii2° sous j39 mm dépression. Composition : C'H'OI». 

 Ses dissolvants sont ceux des élhers décrits plus haut. 



» II. Ethers-oxydes du triiodophénol: OH — C 6 H 2 — l 3 1 .2.4.6. — 1. Anisol triiodé, 

 CH 3 — O — C b ll : — Pl.2.4.6. — Je l'ai préparé comme les précédents; avec i4 8 V6 

 de triiodophénol, is r ,6S de potasse, un excès d'iodure de méthyle et i5o cc d'alcool 

 méthylique, le rendement a été théorique. Après addition d'eau au reste du liquide, 

 j'ai obtenu un précipité qui a été purifié par des cristallisations dans la benzine; il 



(') Comptas rendus, t. CXXII, p. 83i. 



