( i6. ) 



cristallise ainsi en paillettes incolores, fusibles à g8°-gg°, ou en longues aiguilles dans 

 l'éther. Composition : CH'OP. 



» 2. Phénéthol triiodé, C 2 H 5 — C 6 H 2 I 3 1.2.4.6. — Sa préparation et sa purifi- 

 cation sont identiques à celles du précédent; avec i4 sr , 16 de triiodophénol, iS',68 de 

 potasse, un excès d'iodure d'élhyle et i5o cc d'alcool, j'ai obtenu i4 8r ,5o d'un composé 

 qui constitue de longues aiguilles incolores, fusibles à 83°; il cristallise aussi dans 

 l'éther en grosses aiguilles prismatiques. Composition : C'H'OP. 



» 3. Éther propylphénylique, CH 3 — CIL- Cil 2 - O - C 6 H 2 I 3 1.2.4.6. - lia 

 été obtenu et purifié comme précédemment avec n8 r ,8o de triiodophénol, is r ,4 de 

 potasse, 5s r d'iodure de propvle et 8o oc d'alcool. Il cristallise en aiguilles incolores, 

 fusibles à 8i°. Composition : CHLOI 3 . 



» k. Éther aUylphénylique, C 3 H S — O — C«H»P 1 .2.4.5. — Je l'ai préparé 

 comme les éthers ci-dessus en ajoutant à une dissolution de 1 4-' . 1 5 de triiodophénol 

 dans i5o" d'alcool, is r ,68 de potasse et de l'iodure d'allyle en excès; j'ai obtenu i4 gr 

 d'un éther cristallisant dans la benzine en longues aiguilles incolores, fusibles à n3' J - 



I i4". Composition : C 9 H T I 3 . Feu soluble dans l'éther. 



» 5. Éther benzylphénylique, C 6 H 3 — CH 3 — O C il-— L 1.2.4.6. — 11 a été 

 obtenu comme les précédents avec i4 8 ',io de triiodophénol, i5o cc d'alcool, is r ,68 de 

 potasse, et un excès de chlorure de benzyle. Le produit abondant déposé pendant 

 l'ébullition et le précipité peu considérable retiré de la liqueur alcoolique ont été pu- 

 rifiés par des cristallisations dans la benzine. Cet éther constitue de fines aiguilles, 

 incolores, fusibles à 128°. Composition : C 13 ILO l 3 . 



» III. Éthkrs-skls ul diiodophénol, OH — C 6 H 3 — 1' 1.2.4. — I- Éther bensoïque, 

 C c H* — CO 2 — C fi H 3 — L 1.2.4. — Je i'ai obtenu en chauffant, vers 125°, 6s r ,o,2 de 

 diiodophénol avec du chlorure de benzoyle en excès. Après refroidissement, le produit 

 a été purifié par des lavages avec de la potasse, et des cristallisations dans l'acide acé- 

 tique et la benzine. Ce benzoale est en longues aiguilles aplaties, incolores, fusibles à 

 96"-97°. Composition : C 13 H 8 2 L. 



» Il est soluble dans les dissolvants organiques. 



» -1. Éther succinique neutre, 



. . 2 . 4 • I 2 - C 6 IL - CO» - CH 2 — CIL - CO" - C H 3 1 2 1 . 2 . 4. 



II a été préparé en chauffant, vers 8o°, 5s 1 ' de diiodophénol et un excès de chlorure de 

 succinyle. Cet éther purifié est, comme le précédent, remarquable par sa faible solu- 

 bilité dans les dissolvants organiques; il se dissout toutefois dans la benzine chaude, 

 d'où il cristallise en prismes réfringents, fusibles à 20g . Composition : C 16 H 10 O 4 I v . 



/pAO P6H 3 T 2 T O / 



» 3. Éther phtalique neutre, C C H' ,/ /-sua i> o /■ — Je l'ai préparé et 



purifié comme l'éther succinique avec 5s 1 ' de diiodophénol et du chlorure de phtalyle. 

 11 constitue des aiguilles prismatiques fusibles à i53°. Composition : C 2 °H l0 O 4 l v . Son 

 meilleur dissolvant est la benzine. 



» IV. Ethers-sels du triiodophénol, OH — C"ll 2 — Pi .2.4.6. — 1. Éther acétique, 

 C 2 H 3 2 — C 6 H 2 I 3 i .2.4.6. — Je l'ai obtenu en chauffant, à 125°, i4 6r , 16 de triiodo- 

 phénol avec de l'anhydride acétique. Le rendement est théorique. Il cristallise dans la 



