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benzine en aiguilles ou en prismes tricliniques volumineux fusibles à i56°. Composi- 

 tion : C s H 5 2 I 3 . Il est soluble dans les dissolvants organiques. 



» 2. Éther benzoïque, C 6 H 5 — CO 2 — C 6 IÏ 2 P i .2.4.6. — Il a été obtenu et purifié 

 comme l'élher benzoïque du diiodophénol, en élevant la température vers 170 . Sa so- 

 lution benzénique a donné des prismes incolores très gros et fusibles à 187°. Compo- 

 sition : C 13 H'0 2 P. » 



CHIMIE ORGANIQUE. — Action des bases pyridiques sur les benzoquinones 

 tëlrahalo gênées. Note de M. Henri Smbert, présentée par M. A. Haller. 



« Chloranile et pyridine. — Dans 35o ce d'éther acétique placé dans un 

 ballonavec réfrigérant à reflux et portéà l'ébullition, on ajoute I2 gr ,3 ( ~' ) 

 de chloranile. 



» Au moment où l'ébullition se produit, on additionne de i3 Br (~ '-\ 



de pyridine. Le liquide prend une coloration rouge, puis se trouble. A ce 

 moment on ajoute 4 CC d'acide acétique de i,o5o de densité. Après lavage à 

 l'eau, on obtient un corps rouge qui, desséché à io5°, puis soumis à l'ana- 

 lyse, a donné 



Carbone 48,68 pour 100 



Hydrogène 1 ,97 » 



Chlore 26,06 » 



Azote 5,3g „ 



« On peut expliquer ces chiffres en supposant qu'il y aurait eu oxyd:i- 

 lion du noyau pyridique durant la réaction, et que le dérivé serait 



HO -C 5 H 2 Az^C°Cl 2 2 . 



» Les nombreux résultats analytiques obtenus correspondent assez bien 

 avec cette formule. 



» L'oxydation peut se concevoir facilement par suite des propriétés des 

 quinones. Meister, Lucius et Bruning (Ber., t. XVIII, p. 212 et 2100) ont 

 misa profit la propriété oxydante du chloranile pour oxyder la diméthyl- 

 aniline en hexaméthyl-jo-rosaniline. 



» Toutefois, l'ammoniaque réagit sur le chloranile en solution aqueuse. 



/AzH 2 



Il se forme le sel ammoniacal de l'acide chloranilamique C°CI 2 J ; * . ,,, 



1 \OAzH'. 



Il n'est donc pas impossible que la pyridine agisse d'une façon analogue et 



que la constitution du corps formé corresponde à celle de cet acide. La 



