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 composition centésimale du dérivé C 5 H-A/. — CCPO 5 OH correspon- 

 drait mieux encore que la précédente avec les résultats analytiques : 



Carbone 48,88 pour 100 



Hydrogènr i ,85 » 



Chlore 26,29 » 



Azote 5,i8 » 



» Je crois pouvoir arriver à démontrer plus tard que cette dernière for- 

 mule est la seule acceptable. J'indiquerai aussi ultérieurement que la 

 fonction quinonique persiste dans la molécule. D'après cette dernière 

 hypothèse, c'est la pyridylmonoxydichloroquinone qui s'est produite. 



» Celte quiuone se dissout peu dans l'eau froide, qu'elle colore à peine 

 en jaune; plus facilement dans l'eau bouillante, d'où elle recristallise par re- 

 froidissement. Elle se conduit d'une façon analogue vis-à-vis des dissolvants 

 neutres, tels que l'élher, l'alcool, la benzine. 



» Les solutions alcalines de potasse ou de soude la dissolvent beaucoup 

 plus facilement; la coloration du liquide est alors à peine jaune-paille. 

 L'addition ménagée d'un acide précipite le corps non altéré. Par ébullition, 

 la solution aqueuse devient rouge vineux. L'addition d'un acide détermine 

 la précipitation d'un nouveau dérivé rouge, produit de décliloruration du 

 précédent. 



» En présence d'une solution alcoolique de ces bases, le corps se dissout 

 également. Le liquide prend une coloration jaune verdàtre; l'ébullition y 

 détermine la formation d'un précipité cristallin. 



» L'ammoniaque aqueuse ou alcoolique est sans action sur cette quinonc 



» Toutes ces réactions mettent en évidence l'existence d'une fonction 

 phénolique faible. 



» La quinone primitive se dissout également bien dans les acides con- 

 centrés, tels que l'acide chlorhydrique, par suite de la fonction basique du 

 noyau pyridique. La solution chlorhydrique, portée à l'ébullition, aban- 

 donne le corps primitif inaltéré, qui se précipite aussi par addition d'eau. 



» Une dissolution aqueuse et chaude du corps ne donne aucune colora- 

 tion particulière avec le perchlorure de fer. Cette réaction négative a 

 quelque importance, ainsi que je l'indiquerai plus tard. 



» Picolines et chhranile. - Des trois picolines a, (3, y, je n'ai essayé que 

 les deux premières : 



« Picoline-a.. — L'opération conduite avec cette base comme avec la py- 

 ridine ne donne aucun résultat. Cette 2-méthylpyridine ne réagit pas sur 

 le chloranile en solution dans l'acide acétique. L'éther se colore à peine 



