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 en rouge et par refroidissement la tétrachloroquinone recrislallise à peu 

 près en totalité. 



» Picoline-°>. — L'action de cette 3'-méthylpyridine sur le chloranile a 

 été étudiée de la même manière. 



» On obtient une masse d'un brun rouge plus foncé que le dérivé pyridique, formé 

 de longues aiguilles microscopiques, et dont l'analyse correspond à l'une des formules 



CH 3 - C 5 H 3 Az - C 6 Cl 2 O- - OH ( 1 J M — 284 ) 

 ou 



HO <; '° H ' " ÂZ = C6Clî ° 2 ( PM - : 28a )' 



» Le corps est moins soluble dans l'eau froide que le dérivé pyridique; 

 il lui communique cependant encore une légère coloration jaune et se 

 dissout mieux à chaud. 



» Les bases alcalines, soit en solution aqueuse, soit en solution alcoo- 

 lique, le dissolvent avec facilité. 



» Il se dissout également bien dans les acides chlorhydrique et sulfu- 

 rique concentrés. Les agents de réduction le décolorent. Le perchlorure 

 de fer ne donne aucune coloration avec une solution aqueuse du corps. 



» Quinoléine et chloranile . — La quinoléine n'agit pas plus en solution 

 dans l'éther acétique que l'a-picoline. Ainsi, toutes les fois que l'une des po- 

 sitions x est occupée dans le noyau pyridique, la réaction ne peut avoir lieu . 



» Pyridine et bromanile. — On opère de la manière suivante : 



» 2 if, il '-) de bromanile sont mis en suspension dans 25oo cc à 35oo w d'élher 



acétique dans un ballon chauffé au bain-marie avec réfrigérant à reflux. On ajoute, 

 lorsque le liquide est à peu près en ébullition, i36 r de pyridine puis 38 cc d'acide acé- 

 tique de densité i,o5o à 22 . L'ébullition est maintenue durant plusieurs heures. Il se 

 forme toujours dans ces conditions un liquide aqueux qui se sépare de l'éther et ta- 

 pisse les parois du ballon. Après décantation de l'éther et lavage du résidu à l'eau, il 

 reste une masse rouge, analogue à celle que laisse dans les mêmes conditions le 

 chloranile. Au microscope on distingue de longues aiguilles rouge orangé. 



n Les résultats analytiques donnés par le corps séché à io5° sont conformes à la 

 composition centésimale des dérivés 



C 5 H 4 Az-C 6 Br 2 2 -OH(PiYl =35 9 ) 



HO C'H'Az = C 6 Br=0 2 (PM =35 7 ). 



» Ce corps est peu soluble dans l'eau froide, plus soluble dans l'eau 

 bouillante et l'alcool. 



» Avec une solution aqueuse alcaline, il donne un liquide à peine coloré 



