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 en jaune qui devient rouge vif par ébullition. Il se dissout dans les alcalis 

 en dissolution alcoolique. L'ébullition produit alors un précipité rouge. 



» L'acide clilorhydrique et, d'une façon générale, les acides forts dis- 

 solvent celte quinone. Les agents de réduction la décolorent; le perchlo- 

 rure de fer ne donne aucune réaction de coloration. » 



CHIMIE ORGANIQUE. — Nouveaux dédoublements' du c-butyrylacétylacétate 

 de mèthyle. Note de M. A. Bongert, présentée par M. A. Haller. 



« Action de l'hydrazine. — Dans une Note récente, j'ai exposé l'action 

 de l'hydrazine sur Vo et le c-butyrylacétylacétate de méthyle : ayant eu 

 l'occasion de recommencer la réaction sur ce dernier corps dans d'autres 

 conditions, j'ai eu la surprise d'obtenir des résultats tout différents. 



» Dans la première expérience, j'ai employé l'hydrazine à l'état d'acétate, obtenu 

 par double décomposition entre son sulfate et l'acétate de sodium, par suite en solu- 

 tion très étendue; il se forme du propyïméthylpyrasolcarbonate de méthyle 



\/IL A7.1I 



» Dans la seconde expérience, j'ai fait réagir l'hydrate d'hydrazine en solution 

 aqueuse à 5o pour 100 sur le butyrylacétylacétate dissous dans l'éther. La réaction est 

 alors très vive et le premier effet de l'hydrazine est d'agir comme base, comme le font 

 la potasse, l'ammoniaque et la phénylhydrazine ; elle dédouble l'éther en acéty Ih ydra- 

 zide et en butyrylacétate de méthyle qui se condense avec une seconde molécule 

 d'hydrazine en fournissant la propylpyrasolone. La réaction est exprimée par l'équa- 

 tion 



CO'CH» 



C 3 H--CO-CH 4-2AZ-H 4 



= C 3 11" - C - CH' + Cl]* CO - Az H - AzrP+ CH'O 4- H'O. 



» La propylpyrazolone, presque insoluble dans l'éther et dans l'eau, se dépose 

 aussitôt. On l'obtient tout à fait pure par une recrislallisation dans l'alcool mét!/\- 

 lique, qui l'abandonne sous forme de cristaux blancs qui fondent en se sublimant 

 à 196°. 



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