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» L'acétylhydrazide reste en solution dans l'eau, où elle est extrêmement soluble; 

 on l'en extrait en l'agitant avec de l'aldéhyde benzoïque avec lequel il se condense 

 aussitôt. Le benzylidène acétylhydrazide C 6 H S — GH = Az — AzII — CO — CH 3 

 forme de belles aiguilles blanches fondant à i34°, identiques au produit obtenu par 

 G. Schôfer et N. Schwann (Journ. f. prakt. Ch.. t. LI, p. 186). 



» Action de CH 3 I sur le c-hutyrylacétylacétate de méthyle sodé. — Le dérivé 

 sodé du c-butyrylacélylacétale de méthyle s'obtient aisément en ajoutant une solution 

 de méthylate de sodium à sa solution méthylalcoolique : il forme de petits cristaux 

 blancs fondant nettement à î^a . C'est un sel stable, qui n'est pas déliquescent et que 

 l'eau dissout sans le décomposer à froid. Mélangé à l'iodure de méthyle, soit à sec, 

 soit en présence d'élher anhydre, il ne donne naissance à aucune réaction. Si, au con- 

 traire, on ajoute l'iodure de méthyle au mélange de butyrylacétylaoétat'e de méthyle 

 et de méthylate de sodium, il se produit un échaufFement et la réaction se termine 

 d'une manière qui semble normale. 



» Je comptais obtenir ainsi le méthylbutyrylacétylacétate de méthyle liquide, 

 devant bouillir aux environs de i io° sous io" ,m ; j'ai obtenu, au contraire, un liquide 

 incolore, d'odeur agréable, bouillant seulement à 86° sous i6 mm et fournissant à l'ana- 

 lyse des chiffres se rapprochant plutôt de C 8 H u 3 que de C 10 H lc O\ formule du 

 méthylbutyrylacétylacétate de méthyle. Comme les compositions de ces deux corps 

 sont fort peu différentes (moins de i pour 100 de différence sur le carbone et sur l'hy- 

 drogène), j'ai contrôlé mes résultats analytiques au moyen d'une opération cryosco- 

 pique dans le benzène qui a établi avec certitude la formule C 8 H u 3 . Ceci nous 

 montre que le produit attendu a été dédoublé au moment de sa fonction, en perdant 

 un groupe acétyle. La réaction s'est faite suivant l'équation 



C 3 lL-GO-CNa-C0 2 CH 3 +CH 3 l+CH*0=NaI-T-C'H--CO-CH-C0 2 CH 3 



CO -- CH 3 CH 3 -hCH 3 -C0 2 CH 3 . 



» Le composé C 8 H Il 3 constitue, en effet, le méthylbutyrylacétale de méthyle. 

 11 se combine avec la phénylhydrazine en donnantla phénylpropylméthylpyrazolone 



AzC 6 H 3 



Az/V.0 



Il I 

 C>H'- C — CH — CH 3 , 



qui bout à 200 sous i4"" n et cristallise dans l'élher en cristaux blancs fondant à 78 ; 

 l'hydrate d'hydrazine le transforme en propylméthylpyrazolone 



AzH 



\/ CO 



li I 



C 3 H'-C— CH- CH 3 , 



qui forme des aiguilles blanches fusibles à 189 . 



» Action de l'acide suif inique concentré. — J'ai dissous le c-butyrylacétylàcétàte 

 de méthyle dans deux fois et demie son poids d acide sulfurique concentré, en évitant 



