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tout échauffera en t; le mélange a été ensuite abandonné pendant quinze jour-. On 

 constate que le produit a été dédoublé en acide butyrique et acétylacétate de mé- 

 thvle, contrairement à ce que font les autres réactifs étudiés jusqu'ici. On retrouve, 

 en effet, de l'éllier acétoacétique et de Vacide isodéhydr acétique, qui a été caractérisé 

 par des analyses et son point de fusion. On sait d'ailleurs que l'éther acétylacétique 

 est condensé par l'acide sulfurique concentré en donnant le même acide isodéhydracé- 

 tique, » 



chimie organique. — Sur les acides pyromucique et ùopyromucique. Note 

 fie M. Ciiavanne, présentée par M. Haller. 



« A côté de l'acide pyromucique, Limpricht a trouvé dans les produits 

 de la distillation sèche de l'acide mucique un nouvel acide, l'acide isopyro- 

 mucique qu'il a caractérisé par la coloration verte qu'il donne avec le 

 chlorure ferrique. Il paraît s'y trouver en quantité extrêmement minime, 

 car des chimistes italiens, Oliveri et Peratoner, même en opérant sur des 

 quantités considérables d'acide mucique, n'en ont pas obtenu. M. Simon en 

 morlifiant légèrement le procédé est arrivé à un mode de préparation pra- 

 tique. J'ai entrepris l'étude de ses propriétés ; les premiers résultats obtenus 

 permettent de le différencier nettement et de le séparer de l'acide pyro- 

 mucique. 



» L'acide isopyromucique pur fond à gi°, l'acide pyromucique à i33°. Il est plus 

 soluble dans l'eau que l'acide pyromucique; à o°, ioos r d'eau dissolvent 4 S '\ 5 du pre- 

 mier, 2S r , 7 du second. L'écart des solubilités croît quand la température s'élève. Assez 

 soluble dans l'éther, il est très soluble dans l'alcool, l'acétone, le chloroforme. 



» Dissous sans altération par les acides concentrés : sulfurique, chlorhydrique, 

 acétique, il brunit au contraire très rapidement au contact des alcalis : potasse et soude, 

 même en solution très étendue. 



» Sels. — Us donnent tous avec le chlorure ferrique la coloration verte caractéris- 

 tique de l'acide. On peut en retirer l'acide par action de l'acide chlorhydrique et extrac- 

 tion à l'éther. Us s'obtiennent : 



» i° Par action sur l'hydrate métallique en solution alcoolique. - Exemples : 



» G 5 IÏ 3 3 Na, - Paillettes brillantes très solubles dans l'eau; la solution aqueuse 

 est alcaline et se décompose rapidement. 



i. G 3 H 8 0'K. — Paillettes brillantes, extrêmement déliquescentes. Il se décompose 

 aussi en solution aqueuse. Il est soluble dans l'alcool et l'on doit, dans sa préparation, 

 le précipiter de la solution alcoolique par un grand excès d'étlier. 



» OH 3 3 (AzH 4 ). — Il est préférable de le préparer en solution éthérée, car il est 

 soluble dans l'alcool. Il se décompose rapidement dans le vide en perdant de l'am- 

 moniac. 



