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 aiguilles blanches fondant à 77°, assez peu solubles dans l'eau et dans l'éther, extrême- 

 ment solubles dans l'alcool et l'acétone. 11 donne avec le chlorure ferrique la colora- 

 tion verte caractéristique de l'acide. Ce corps nie paraît être une hydrazone plutôt 

 qu'une hydrazide. L'acide chlorhydrique étendu en régénère l'acide. Il faut, pour le 

 saturer vis-à-vis de la phtaléine, la quantité de potasse qui serait nécessaire si la fonc- 

 tion acide était libre. Dissous dans l'acide sulfurique concentré, il ne donne pas avec le 

 chlorure ferrique la coloration rouge violacé qui distingue les hydrazides des hydra- 

 zones. 



» Dans les mêmes conditions, l'acide pyromucique donne un sel de phénylhydrazine 

 fondant à 1 17". 



» Malgré ces propriétés aldéhvdiques, l'acide isopyromucique n'agit pas sur le 

 réactif de SrhifT. 



» En somme, rien ne permet de dire jusqu'ici qu'il n'appartient pas au groupe du 

 furfurane. 



Je me propose de continuer cette étude. 



CHIMIE ORGANIQUE. — Contribution à V élude des orlhoxylènes dichlorês. 

 Note de M. L. Ferrand, présentée par M. A. Haller. 



« Par action du chlore sur l'orthoxylène en présence de l'iode, Claus et 

 Ranlz(') affirment n'avoir obtenu, à côté d'un peu d'orthoxylènes mono 

 et trichloré, que de l'orthoxylène 4-5 dichloré, sous la forme d'un liquide 

 bouillant à 227°. Ce liquide oxydé par l'acide azotique étendu donne un 

 acide qui est bien l'acide 4-5 dichlorophtalique, car distillé avec de la 

 chaux sodée il donne de l'orlhodiclilorobenzène fusible à i83°. D'autre 

 part, Ivoch( 2 ) essorant à froid l'orthoxylène dichloré de Claus solidifié pat- 

 refroidissement à o°, obtient, à côté de la combinaison liquide, une cer- 

 taine quantité d'un isomère solide fusible à 73° et dont cependant il ne 

 donne pas la constitution. 



» Dans ces conditions, il y avait lieu de reprendre ces travaux et de dé- 

 terminer, le cas échéant, la constitution de l'isomère de Koch. Il faut 

 remarquer, du reste, que par la même méthode on obtient deux isomères 

 du mélaxylène dichloré, l'un liquide (point d'ébullition, 221 ) et l'autre 

 solide (point de fusion, 68°). 



» Ce sont les premiers résultats de ces recherches qui font l'objet de la 



(•) Claus, D. ch. G., t. XVIII, p. i36 7 . - .). prakt. Ch., t. XLlll, p. 2 53. 

 (-) Koch, D. ch. G., t. XXIII, p. 2321. 



