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présente Note. L'orthoxylène dont je me suis servi contenait environ 

 ro pour ioo de métaxylène. 



» Si l'on fait passer dans de l'orthoxylène refroidi par un courant d'eau froide et 

 additionné de i pour ioo d'iode un courant de chlore sec de manière à fixer deu\ 

 atomes d'halogène seulement, on obtient un liquide bouillant de 220 à 24o°. Si l'on 

 alterne alors les rectifications avec des cristallisations par refroidissement à o° suivies 

 d'une essoration, on sépare : 



» i° Une combinaison C S H 8 C1 5 solide qui, recrislallisée dans l'alcool, se présente 

 sous la forme de lames mal définies, transparentes, blanches, fondant de 68°, 5 à 72°; 



» 2° Un liquide bouillant de 226 à 228"; 



» 3° Un liquide bouillant de 229°, 5 à 23i°,5. 



» Pour établir la constitution de ces combinaisons on les oxyde en chauffant à 200 

 en tube scellé un mélange de 2«' de xylène chloré et de i4 6r d'acide azotique (D =ri,i3). 

 On obtient ainsi dans les trois cas un amas de lamelles blanches peu solubles dans 

 l'eau, qu'on essore, et une solution qui cristallise par concentration. On purifie ces 

 acides en formant le sel de sodium qu'on reprécipite par l'acide chlorhydrique. 



» Produit d'oxydation de C 8 H 8 C1 S solide. — Les lamelles blanches peu solubles 

 dans l'eau se subliment au-dessus de 25o" el donnent un produit identique à la combi- 

 naison originelle. Il n'a pas été possible de prendre leur point de fusion. 



» Chauffées vingt-quatre heures à 160°, elles perdent deux molécules d'eau et 



donnent lieu à une légère sublimation. Le produit sublimé fond à 181 , c'est un 



'CO N 

 anhydride C 6 H 2 CI 2 „ )0, il ne fait en effet pas effervescence avec les carbonates, 



mais se dissout dans les alcalis. 



» Le résidu de la sublimation est un acide, il fait effervescence avec les carbonates 

 et se comporte comme le produit original. 



» Ces lamelles traitées par le chlorure d'acétyle ne donnent pas lieu à une formation 

 très notable d'anhydride. Elles sont donc en majeure partie formées par de l'acide 

 inétadichlorophtalique. Très solubles dans l'alcool méthylique absolu, elles donnent 

 par éthérification un éther neutre en aiguilles blanches fusibles à i32°. 



« Le produit de la concentration des eaux mères, séché sur porcelaine, donne une 

 poudre blanche plus soluble dans l'eau que la combinaison précédente, se sublimant 

 à 160 en aiguilles blanches fusibles à iS3°, en laissant un résidu qui se comporte 

 comme l'acide meta précédent. Traitée par le chlorure d'acétyle, cette poudre donne 

 un anhydride qui, purifié par sublimation, fond à i85°-i86° (points de fusion : de 

 l'anhydride 4-5 de Clans, 143°; de l'anhydride 3-6, 1 9 1 ° ) , et un acide meta identique 

 au précédent. L'éther méthylique préparé avec l'anhydride est incristallisable. La 

 phtalimide fond à 219 , la phénylimide à 209 et l'acide anthranilique à i83". Ce a'est 

 donc pas l'acide 3-6, dont la phénylimide fond à 1 9 1°, la phtalimide à 2-4 ? -° et l'acide 

 anthranilique à i4'.>°. Ce n'est pas non plus l'acide 4-5, dont l'anhydride fond à i43°; 

 ce serait donc l'acide 3-4. 



» Le xylène dichloré solide est donc un mélange de métaxylène dichloré et d'or- 

 thoxylène 3-4 dichloré. 



» Produit d'oxydation du liquide bouillant à 2260-228°. — On obtient de même 



