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pour éliminer le liquide coloré qui les imprègne. L'acétone de lavage est 

 réunie au premier liquide séparé, et le tout est remis à bouillir pendant 

 quelques jours jusqu'à ce que, par refroidissement, on obtienne une nou- 

 velle cristallisation. Celle-ci est recueillie, lavée, etc., et l'on pourrait 

 ainsi, vraisemblablement, amener la réaction à être totale s'il n'était pré- 

 férable de s'arrêter quand on a réuni un poids de cristaux à peu près égal 

 à celui de l'acide hypophosphoreux primitivement employé, et de réserver 

 la solution pour en extraire deux autres corps que nous verrons par la 

 suite. 



» Les cristaux ainsi obtenus sont réunis, lavés soigneusement à l'acétone froide, où 

 ils ne sont que peu solubles, puis sont recristallisés une ou deux fois dans l'alcool 

 bouillant. Après cette purification, ils fondent au bloc Maquenne à i8o°-i8i° en se 

 décomposant et donnent à l'analyse des chiffres répondant à la formule 



C 6 H' 5 0*Pr= 2 P0 2 H 3 +2G 3 Il 6 0. 



» Ce corps est un acide monobasique, rougissant fortement le tournesol et décom- 

 posant facilement les carbonates en donnant des sels cristallisables. Ses cristaux pa- 

 raissent monocliniques; ils sont tendres et se clivent facilement soit en grandes lames, 

 soit en filaments ténus. 



» La solution acétonique colorée, de laquelle s'est séparé le corps 

 précédent, est distillée pour éliminer l'excès d'acétone, additionnée d'un 

 excès d'eau, puis saturée par le carbonate de plomb. La solution neutre 

 est filtrée pour séparer un précipité que nous étudierons plus loin, puis 

 concentrée au bain-marie jusqu'à ce que, par refroidissement, elle donne 

 une masse vitreuse. Cette masse est pulvérisée, séchée complètement, puis 

 dissoute dans de l'alcool à o,5° bouillant, auquel avec précaution on ajoute 

 quelques centimètres cubes d'eau pour arriver à une dissolution complète. 

 Par refroidissement, on obtient un sel en croûtes dures (environ 5oo gr de 

 sel brut pour les proportions indiquées plus haut). Ces cristaux sont dis- 

 sous dans l'eau; la solution est débarrassée de plomb par H 2 S, évaporée à 

 l'abri de l'air, puis finalement dans le vide pour chasser les dernières 

 traces d'eau. On obtient ainsi une masse fondue qui se solidifie dans un 

 mélange réfrigérant ou plus facilement par un germe, si l'on en possède. 



» Le produit ainsi obtenu est blanc, cristallisé, extrêmement soluble dans l'eau ou 

 l'alcool et très hygroscopique. Son point de fusion, pris sur une grande masse, est situé 

 à 4o°-4i°. C'est un acide fort, monobasique, décomposant les carbonates en donnant 

 des sels qui, en solution aqueuse, paraissent incristallisables. 



