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 ration rouge de la quinone primitive. Si la solution est assez concentrée, 

 il y a même reprécipitation du corps, qui peut encore se redissoudre sans 

 coloration appréciable dans les bases alcalines fortes, potasse ou soude. 

 Mais si la solution potassique est portée à l'ébullition, ou si, durant les opé- 

 rations, la température s'est élevée, le liquide devient rouge vineux et 

 fournit par évapora tion des cristaux du sel potassique précédent. L'addition 

 d'acide sulfurique au liquide détermine encore la précipitation d'un produit 

 rouge, mais celui-ci se redissout dans les alcalis avec une coloration rouge 

 vif. Il faut donc admettre que sous l'influence de la potasse s'effectuent les 

 réactions : 

 C 3 H 4 Az - C 6 Cl 4 O a - OH ■+- KOH = C'H'Az - C C C1 2 2 -OK + fPO. 



« Cette équation représente la phase de dissolution avec décoloration 

 en solution aqueuse ou alcoolique. Puis par la cbaleur le corps subit une 

 transposition moléculaire 

 C 5 H < Az-C l, Cl 2 2 -OR4-H 2 = C 5 H , Az-C l 'Cl(OK)0 :! -OH + HCI, 



équation qui exprime l'action de la chaleur et correspond à la phase de 

 précipitation en solution alcoolique ou de coloration en solution aqueuse. 



» Le sel potassique, formé en solution alcoolique, est constitué par des 

 cristaux jaune orangé microscopiques. Il se dissout très facilement dans 

 l'eau distillée, avec une coloration rouge-vin; il est insoluble dans l'alcool. 



» L'addition d'acide sulfurique à sa solution aqueuse donne un préci- 

 pité rouge orangé qui ne peut être que l'un des corps 



C s H 4 Az — C 8 C1(OH)0 2 -OH (PM=ts5i,5) 



HO-C 5 H 2 Az = C°Cl(OH)0 2 (PM = 249,3). 



» L'analyse indique, en effet, la teneur centésimale : 

 Carbone : 52,46 °/ , Hydrogène : te, 3g %, Azote : i4,o5 %, Chlore : 5, 80 °/ . 



» En admettant la formule pyridique comme la plus probable, c'est 

 donc la pyridylchlorodioxyquinone. 



» Le corps est parfaitement cristallisé en aiguilles microscopiques 

 rouge orangé. Il est peu soluble dans l'eau froide et l'alcool, plus soluble 

 dans l'eau bouillante. Il se distingue de la pyridyldichloromonoxyqui- 

 none qui l'a engendré par une coloration rouge plus orangée, par la couleur 

 rouge-vin de ses solutions alcalines, par sa solubilité, même dans l'ammo- 

 niaque. 



