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» Il se dissout aussi avec facilité dans les acides chlorhydrique et sulfu- 

 rique concentrés, avec une coloration jaune qui devient rouge par addition 

 d'eau distillée. Il n'est réduit que très difficilement par l'anhydride sulfu- 

 reux, mais le zinc et l'acide sulfurique le décolorent assez rapidement. 



» Les deux oxhydriles que contient la molécule ne se conduisent pas 

 d'une façon identique vis-à-vis des bases. L'un possède évidemment une 

 fonction acide plus énergique que l'autre. C'est celui qui ne préexistait pas 

 dans la molécule du corps primitif. 



» En opérant avec une solution de soude comme avec une solution de 

 potasse, on obtient le sel sodique correspondant. Le dosage du sodium 

 indique 8,0 pour 100 de métal, alors que la théorie pour les deux formules 

 serait: 8,40 et 8,47 pour 100. Ce sel est aussi très facilement soluble 

 dans l'eau. 



» Les solutions de sels alcalins traitées par le nitrate d'argent donnent 

 un précipité brun de sel argentique, qui contient 3o,oo3 pour 100 d'argent. 



» Enfin ce sel d'argent permet d'obtenir des éthers. Mis en suspension 

 dans l'alcool, puis traité par l'iodure d'élhyle au réfrigérant ascendant et 

 à la température d'ébullition, il détermine l'apparition d'une coloration 

 rouge. Lorsque le précipité brun a fait place à un précipité jaune d'iodure 

 d'argent, le liquide alcoolique abandonne à l'évaporation un corps rouge 

 orangé dans lequel la teneur en divers éléments conduit à l'une des deux 

 formules correspondant à l'élher monoéthylique 



C s H 4 Az-C 6 Cl(OC 2 H s )0 2 -OH ou HO - C»H 3 Az = CC^OC'H^O*. 



» Cet éther est cristallisé en aiguilles rouges, analogues comme couleur 

 à l'oxyquinone correspondante. Il est peu soluble dans l'alcool froid, plus 

 soluble à chaud et insoluble dans l'eau. Il se dissout dans l'acide chlorhy- 

 drique concentré d'où l'eau le reprécipite. 



» Le sel argentique mis en suspension dans la benzine bouillante avec 

 du chlorure de benzoyle donne un nouveau dérivé rouge cristallisé qui, 

 sans aucun doute, est l'éther benzoylé 



C 5 H 4 Az — C 6 Cl(O.CO-C e H 5 )O s (OH). 



» Cet éther est peu soluble dans la benzine froide, plus soluble dans la 

 benzine bouillante, à peu près insoluble dans l'eau. » 



