( 236 ) 



CHIMIE ORGANIQUE. - Sur les éthers bromhydrique et chlorhydrique du 

 prétendu binaphtylèneglycol. Note de M. R. Fosse, présentée par 

 M. Haller. 



« Sons le nom de gfycol aromatique, Rousseau décrit un dérivé du 

 binaphtylène qui posséderait la formule suivante 

 C ,0 H -C — OH 

 C'«H B -C — OH. 

 Ce corps, obtenu comme produit secondaire dans l'action du chloroforme 

 sur le naphtol-p, se formerait par soudure de deux molécules d'aldéhyde 

 oxynaphtoïque OH-C">H«-COH qui élimineraient leurs deux oxhy- 

 dryles et qui transformeraient leurs deux fonctions aldéhyde en deux 

 fonctions alcool tertiaire. 



„ Je me propose de démontrer, dans cette Note, que les ethers brom- 

 hydrique, chlorhydrique, qu'on a fait dériver du binaphtylèneglycol, sont 

 en réalité les dérivés monobromés et monochlorés du dinaphtoxanthene, 

 que j'ai décrits et dont j'ai signalé les curieuses propriétés dans une Note 

 à l'Académie. 



» Éther bromhydrique du prétendu binaphtylèneglycol. - L'acide bromhy- 

 drique fumant dissout ce corps, à 100°, en donnant une solution rouge qui abandonne, 

 par refroidissement, des cristaux rappelant la fuchsine, auxquels Rousseau attribue la 



forraule nons r Br 



C .oH -C-Bi +HBr+3II ,o. 

 Oip-C-OH 



Pour analyser ce corps avec plus de facilité et de certitude, nous avons cherché et 

 réussi à l'obtenir sans HBr et H'O de cristallisation. Pour cela, nous 1 avons dissous 

 dans l'acide acétique chaud; les cristaux rouges à reflets verts formés par refroi- 

 dissement ont été privés de l'acide de cristallisation par dessiccation a 100° dans le 

 vide. L'analyse conduit exactement à la formule C"H»BrO, c'est le monobromodi- 

 naphtoxanthène fondant vers 2i8°-220° 



Br-cH<g;;|:>o, 



identique au corps obtenu par l'action directe du brome sur le dinaphtoxanthène et 

 que nous avons précédemment décrit. 



