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 chauffer, on voit le trioxyméthylène se dissoudre peu à peu. Par le refroidissement, 

 le tout cristallise, et, si l'on reprend la masse par une petite quantité d'alcool 

 bouillant, il se dépose, après filtration et refroidissement, des cristaux identiques, 

 comme composition, à ceux qui ont été décrits plus haut. 



« Je me suis, dès lors, attaché à préparer une quantité suffisante de ce produit 

 pour étudier ses propriétés. 



» En distillant sous la pression ordinaire, on n'obtient que très peu de dibenzoate 

 de méthylène. Il eu est tout autrement si l'on opère sous pression réduite. Ayant 

 dissous i5s r de trioxyméthylène dans 55e r de chlorure de benzoyle, j'ai opéré la distil- 

 lation sous une pression de 2 cm de mercure. Le thermomètre s'est fixé à n8°, tandis 

 qu'une certaine quantité d'un liquide incolore passait à la distillation. Le thermo- 

 mètre s'élant mis ensuite à baisser, j'ai laissé refroidir le contenu du ballon distilla- 

 toire, qui s'est bientôt pris en une masse de cristaux presque exclusivement formés 

 de dibenzoate de méthylène (3oS r ). 



» Quant au chlorobenzoale de méthylène, je n'ai pas pu l'isoler à l'étal de pureté. 

 Toutefois il est bien certain que c'est le composé qui prend d'abord naissance, 

 ainsi que l'indiquait récemment M. Louis Henry, et il est très probable que c'est 

 grâce à une réaction secondaire, attribuable à la présence de l'eau, que se forme le 

 dibenzoate : 



^»-^>CH. + CH.-COOH = , I C 1 ^:»; = C c °°>CH.. 



)> J'ai effectué cette même réaction directement, en chauffant ensemble un mélange 

 de trioxyméthylène, de chlorure de benzoyle et de benzoate de potassium, avec un 

 peu de chlorure de zinc, et j'ai obtenu une assez forte proportion de dibenzoate. 



» Propriétés du dibenzoate de méthylène. — C'est un corps remarquable par la 

 facilité avec laquelle il cristallise, par évaporation lente de ses solutions, et en parti- 

 culier de sa solution dans l'éther. On peut ainsi obtenir de très gros cristaux inco- 

 lores, limpides et dérivant d'un prisme clinorhombique. Les arêtes sont presque 

 normales aux bases, ce qui m'avait fait croire d'abord au système orthorhombique, 

 comme je le signalais, à tort, dernièrement : 



i g4° 38' 

 Angle de la base avec les faces { OKn , 



° { 85°22 



i 49° 29' 

 Angles des faces entre elles j , , , 



» Presque toujours on distingue de nombreuses facettes sur les arêtes et sur les 

 angles; cependant j'ai pu obtenir un prisme sans troncalures appréciables et mesu- 

 rant 3 cm de longueur, sur i cm ,5 de largeur. 



» Ce corps est très biréfringent. En outre il est biaxe. 



» Solubilité. — Elle a été déterminée dans les principaux dissolvants et voici les 

 nombres approximatifs que j'ai obtenus pour la quantité de corps dissous dans ioos r de 

 dissolvant à la température de 24° : 



Eau. Alcool absolu. Éther anhydre. Acétone. Benzène, 



o 2,0 8 18 27 



