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 réciproquement : sublimations, dissolutions, actions des halogènes, des 

 hydracides, de la lumière, n'eurent d'autre résultat que de souligner les 

 différences. 



» Cherchant alors quels pouvaient être les groupements des atomes 

 C 3 H 3 BrO 2 , je pensai que le prétendu acide pouvait bien être la dialdéhyde 

 CHO.CHBR.CHO. Les expériences vinrent aussitôt vérifier cette conclu- 

 sion; j'indique ci-dessous quelques-unes d'entre elles : 



» Propriétés de la dialdéhyde bromée. — C'est un corps solide, cristallisé, fondant 

 à i4o° en se décomposant. Il est très soluble dans l'alcool, l'éther, l'acétone, l'eau 

 froide; l'évaporation rapide du dissolvant le redonne cristallisé et pur. Il se dissout 

 dans le benzène bouillant, qui l'abandonne par refroidissement sous forme d'aiguilles 

 brillantes; on peut ainsi le purifier. 



>> Sa formule résulte des analyses et des mesures cryoscopiques effectuées soit dans 

 l'acide acétique, soit dans l'eau. 



» La solution aqueuse colore en rouge violet le perchlorure de fer étendu, précipite 

 l'acétate de cuivre en vert, recolore le réactif de Schiff et donne avec le réactif de 

 Fischer la couleur violacée connue. 



» Dérivé potassé : CIIO.CK Br.CHO. — On l'obtient facilement en neutralisant 

 l'aldéhyde par le carbonate de potassium en présence d'hélianthine. On fait évaporer 

 l'eau dans le vide sulfurique; le sel se dépose, on le purifie par cristallisation dans 

 l'alcool absolu. Il est alors blanc, mais abandonné à l'air, il brunit et devient humide. 



» Action de la phénylhydrazine. Phénylbromopyrazol. — Si à l'aldéhyde 

 dissoute dans l'alcool on ajoute une molécule de phénylhydrazine, le tout s'échauffe et 

 prend une teinte violette. En chassant l'alcool au bain-marie et distillant ensuite dans 

 un courant de vapeur d'eau, on recueille de petits grains cristallins. On les dissout 

 dans l'alcool; par évaporation, on obtient des aiguilles brillantes fondant à 81° et 

 identiques avec le t-phényl- i-bromopyrazol de Balbi 



iiaim 



CH = CBr 



I ! 



Az CH 



» Préparation de l'aldéhyde bromée. — On expose au soleil de juillet du brome 

 (3 atomes) dans un vase de Bohème large et profond. Au bout de quelques minutes, 

 on jette dans ce liquide, en une seule fois, une molécule du corps 



CIIBr = CBr-CH 2 OCH 3 . 



Il se produit une réaction excessivement violente, il s'échappe du brome et de l'acide 

 bromhydrique et il reste une huile peu colorée piquant douloureusement les yeux. On 

 l'abandonne au soleil sur des soucoupes, le soir il se dépose des cristaux; on les isole 

 par filtration sur du coton de verre. Le liquide filtré est exposé à nouveau. On obtient 

 ainsi des récoltes de plus en plus faibles et de moins en moins blanches. Les cristaux 

 purifiés par dissolution dans le benzène bouillant, filtration à chaud et refroidissement, 

 constituent la dialdéhyde bromée. 



