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 d'argent ordinaire, et le dégagement de l'oxygène commence presque aus- 

 sitôt. On agite la liqueur avec le thermomètre. Voici les élévations succes- 

 sives de température, mesurées dans deux expériences : 



» On voit que l'expérience est terminée au bout de cinq minutes ('); 

 du moins quant aux phases susceptibles de dégager des quantités sensibles 

 de chaleur durant l'espace de quelques minutes. Les valeurs négatives qui 

 suivent répondent au refroidissement; elles sont identiques, d'ailleurs, 

 d'après vérification directe, à celles qu'a fournies un volume égal d'eau 

 pure, placé au sein du même calorimètre, dans des conditions identiques. 



» Ces élévations de température répondent, tout calcul fait, pour une 

 molécule d'eau oxygénée, H 2 2 , mise en réaction, aux valeurs suivantes : 



A:+2i Cal ,i; B:4-2i Cal ,G. 

 » Une troisième détermination, exécutée avec une proportion relative 



( l ) Une circonstance remarquable a été observée dans ces deux essais : la chaleur 

 dégagée passe par un maximum. L'équilibre de température entre la liqueur et le 

 thermomètre étant établi en fait en moins d'une demi-minute, dans mes expériences, 

 le thermomètre a continué cette fois à monter pendant deu\ minutes jusqu'à un maxi- 

 mum de variation; puis la chaleur dégagée dans un temps donné diminue et devient 

 à peu près nulle au bout de cinq minutes. 



Celte marche spéciale traduit l'existence momentanée d'un composé intermédiaire. 

 Elle paraît répondre à la formation initiale d'un bioxyde d'argent Ag 2 0% de formule 

 typique semblable au bioxyde d'hydrogène, dont il dérive par réaction simple ; première 

 phase, suivie presque aussitôt par une décomposition consécutive, dégageant, en 

 même temps que de l'oxygène,, une quantité de chaleur corrélative de cette nouvelle 

 phase (voir Ann. de Chim. et de Phys., 7 e série, t. XXIII, p. 02). 



