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 siate et l'ammoniaque). D'ailleurs, par refroidissement de la solution chaude 

 rien ne se dépose même au bout de vingt-quatre heures. Si l'on pousse 

 assez loin la concentration à chaud de la solution, elle laisse déposer par 

 refroidissement des cristaux de pyvurile; dans ces conditions, la transfor- 

 mation de l' acide homoallantoïque en pyvurile est à peu près intégrale. 



» Ces observations rendent compte des particularités de la préparation : 



» i° L'absence de l'acide homoallantoïque dans la préparation de 

 Grimaux ; 



» 2° La présence accessoire du pyvurile dans les miennes. 



» Elles rendent compte également de la précipitation de l'urée sous forme 

 d'azotate lorsqu'on dissout l'acide homoallantoïque dans l'acide nitrique, 

 et aussi de ce fait que les propriétés de l'acide pyruvique, qui sont masquées 

 dans l'acide homoallantoïque, reparaissent dès que celui-ci est en solution 

 aqueuse non alcaline, particularité que ne présente d'ailleurs pas le pyvu- 

 rile, qui est stable en solution aqueuse. 



» IV. D'après ce qui précède, on voit que l'urée agit sur l'acide pyru- 

 vique ou sur son éther à la manière de l'uréthane : deux molécules inter- 

 viennent avec une molécule d'acide et il s'élimine une molécule d'eau. 



» D'autre part, on sait que la phénylhydrazine, comme d'ailleurs l'hy- 

 droxylamine, l'aniline, etc., se comporte différemment : l'oxygène céto- 

 nique s'élimine avec deux atomes d'hydrogène pris à une seule molécule 

 de l'alcali : 



CH" — CO — C0 2 H -t- AzH 2 - AzH — C 8 H 5 



= rPO -+- Ji: ,, )C = Az - AzH . CH 5 . 

 LU 11/ 



» On pouvait se demander comment se comporterait vis-à-vis de l'acide 

 pyruvique ou de son éther la semi-carbazide AzH 2 — CO — AzH — AzH 2 

 qui peut être considérée comme un dérivé de l'urée (amino-urée) ou 

 comme un dérivé de l'hydrazine. 



» En traitant une solution aqueuse de chlorhydrate de semi-carbazide et d'acétate 

 de sodium par l'acide pyruvique ou par le pyruvate d'éthyle, on obtient sans difficulté 

 des combinaisons analogues, par leur constitution, avec les hydrazines. 



» L'éther ^ ")C = Az — AzH — CO — AzH 2 est un corps blanc cristallin 



fondant vers 2o4°-2o5° en manifestant un commencement de décomposition, identique 

 par ses propriétés avec la combinaison obtenue déjà, mais par une tout autre voie, par 

 J. Thiele et J. Bailey (Ann. der Cliemie, t. CCCIII, p. 87). 



» L'acide correspondant se décompose, sans fondre, à une température voisine 

 de 200 . 



