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l'acide chlorhydrique concentré, le liquide prend finalement une coloration vert jau- 

 nâtre. Pour des raisons d'ordre chimique et spectroscopique, la matière colorante 

 ainsi formée n'est pas plus identique avec l'hémoverdine que Ja matière colorante de 

 M. Fischer. 



» On n'obtient de petites quantités d'hémoverdine qu'après plusieurs heures de 

 contact lorsqu'on mélange du sang défibriné avec de la phénylhydrazine. On ne peut 

 s'en procurer de cette façon ni aussi rapidement, ni eu aussi grande quantité que par 

 l'intermédiaire de l'organisme des animaux empoisonnés. L'intoxication des gre- 

 nouilles, des lapins, des cobayes ou des pigeons soit avec V aniline, soit avec le para- 

 midophénol, soit avec le diazobensol, soit avec !e sulfate ou l' hydrate d'hydrasine, 

 ne détermine pas la production d'hémoverdine. 



» Le procédé suivant permet de séparer l'hémoverdine de l'albumine du 

 sang coagulé, qui la retient avec une assez grande énergie. 



» On fait dessécher la masse verte, à l'air et sur des plaques poreuses; puis on 

 l'épuisé avec de l'alcool ou de la paraldéhyde. On la purifie en reprenant par de 

 la paraldéhyde pure le résidu d'évaporation de l'alcool ayant servi à l'épuisement, 

 laissant reposer pendant vingt-quatre heures et décantant la solution paraldéhydique 

 verte qui surnage un liquide brun contenant les impuretés. 



» L'hémoverdine est également soluble dans l'acétone, un peu dans 

 l'éther, mais insoluble dans le chloroforme. Les solutions sont dichroïques, 

 vertes en couches minces, brun rougeàtre en couches épaisses. Les solu- 

 tions abandonnent une masse verte, amorphe, par évaporation à l'air libre. 

 L'évaporation à la température du bain-marie fournit un résidu brun 

 jaunâtre. 



» Le spectre de l'hémoverdine et celui du sang des animaux empoi- 

 sonnés avec la phénylhydrazine ne sont pas tout à fait identiques, à cause 

 de la présence dans le sang de l'hémoglobine inaltérée, ainsi que de pro- 

 duits de sa métamorphose autres que l'hémoverdine. Il y a néanmoins une 

 bande d'absorption commune aux deux spectres et caractéristique. Elle 

 est située dans la région jaune du spectre, dans le voisinage immédiat de 

 la raie D de Fraunhofer et notablement plus large que la bande correspon- 

 dante de l'oxyhémoglobine. Deux autres bandes, beaucoup plus étroites, 

 situées dans la région orangée du spectre, caractérisent encore le spectre 

 de l'hémoverdine; elles séparent en trois plages sensiblement égales 

 l'espace compris entre les raies C et D. Ces deux bandes se distinguent 

 encore, quoique un peu confusément, dans le spectre du sang des animaux 

 empoisonnés. Enfin, une troisième bande, perceptible seulement dans le 

 spectre de l'hémoverdine, est située à droite de la bande principale, à peu 

 près au milieu de l'espace qui sépare les raies D et E. 



