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près insoluble dans l'éther. Il se dissout peu dans l'eau froide, plus facilement dans 

 l'eau bouillante, d'où il se dépose par refroidissement en fines aiguilles nacrées. 



» Traitée par une base alcaline la solution aqueuse se colore rapidement en brun 

 au contact de l'oxygène atmosphérique, réaction due aux nombreuses fonctions phé- 

 noliques de la molécule. 



» Le perclilorure de fer donne une coloration rouge foncé. 



» Quelques cristaux de cet acide sulfonique, placés dans un verre de montre et mis 

 au contact d'une solution de sulfate ferreux, donnent une coloration bleue caracté- 

 ristique. 



» Avec une solution cuivrique alcaline, il se forme à chaud un précipité d'oxydule 

 de cuivre. 



» Les sels de platine en solution étendue produisent une coloration rouge vif. 



» Pyridyl-monoxydichlorhydroqubione. — Les eaux mères séparées des cristaux 

 précédents donnent, par addition d'acétate de soude, un précipité jaune brunissant 

 rapidement. Le précipité, lavé avec de l'acide sulfurique étendu, perd toute coloration. 

 Il reste alors un corps à peine teinté de jaune, c'est le sulfate de pyridyloxydichlor- 

 hydroquinone S0 4 H 2 [C 5 H 4 Az — C 6 Cl 2 (OH) 2 (OH)]. Soumis, en effet, à l'analyse 

 pour le dosage du chlore et de l'acide sulfurique il a donné : 



Chlore 12,43 pour 100 Acide sulfurique. . . 5, 19 pour 100 



alors que la théorie pour la formule précédente serait : 



Chlore 12,43 pour 100 Acide sulfurique. . . 5, €0 pour 100 



» Ce sulfate est cristallisé, incolore, mais il rougit assez rapidement au contact de 

 l'air, surtout à la lumière. 



» Il se dissout un peu dans l'eau froide, plus faiblement dans l'eau bouillante, plus 

 faiblement encore dans les solutions alcalines qui deviennent rapidement brunes. 



» La solution aqueuse rougit sous l'influence des oxydants, acide azotique, per- 

 clilorure de fer, et réduit à chaud la liqueur cupropotassique. 



» Les modes de formation de ces deux nouveaux corps, par réduction 

 du dérivé quinonique, aussi bien que leur avidité pour l'oxygène et leurs 

 propriétés réductrices, montrent bien que la fonction quinonique n'est 

 pas altérée dans les dérivés provenant de l'action des bases pyridiques sur 

 les quinones tétrahalogénées. » 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur l' oxydation des carbures benzéniques au moyen du 

 bioxyde de manganèse et de l'acide sulfurique. Note de M. H. Fournier, 

 présentée par M. A. Haller. 



« Plusieurs chimistes ont étudié l'action du bioxyde de manganèse, seul 

 ou en présence de l'acide sulfurique, sur les carbures benzéniques et sur 

 quelques-uns de leurs dérivés. 



