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» La benzylamine se forme mieux à froid qu'à chaud. L'inverse a lieu pour la diben- 

 zylamine. 



» 4° Proportion du dissolvant pour un même poids d'ammoniaque. — Le poids 

 d'AzH 3 était de 35s-, 2 5 (T = i5°). 



Alcool à o,5°. Benzylamine. Dibenzylamine. Tribenzylamine. 



ce gr gr gr 



5oo 2,33 i ,86 0,90 



1000 2,07 1,20 1,60 



i5oo 2,3o 1,28 Q)73 



» La dilution exerce peu d'influence sur les proportions des produits formés. 

 » 5° Proportion d'AzH 3 pour un même volume du dissolvant. — Le volume 

 de l'alcool à 6o° était de 1000" (T = i5°). 



AzH 3 . Benzylamine. Dibenzylamine. Tribenzylaminc. 



gr gr gr gr 



25 1 ,g4 2,26 0,00 



5o 2,97 2,28 traces 



100 3,98 1,66 traces 



» L'augmentation de la quantité d'AzH 3 fait croître le rendement en benzylamine 

 et diminue le rendement en tribenzylaminc Le rendement en dibenzylamine est 

 maximum pour 5o6 r d'AzH 3 . 



» 6° Ammoniaque et dissolvant variant dans la même proportion. — io cc d'alcool 

 à g5° contiennent o6 r , 705 d'AzH 3 (T = i5°). 



Dibenzyl- Tribenzyl- 



Volume. AzH 3 . Benzylamine. aminé. aminé. 



ce gr gr gr gr 



4xio= 4o 4 x os r ,7o5 = 2,82 0,42 0,48 5,24 



10 = 100 10 = 7,o5 0,66 2,i5 0,09 



5o = 5oo 5o =35,25 2,33 1,86 0,90 



100 = iooo 100 == 70,5 3,33 o,83 0,20 



i5o = i5oo i5o =100,75 4,26 0,64 0,11 



3oo =:3ooo 3oo =2ii,5 4,45 1,68 0,00 



» L'alcool et l'ammoniaque variant simultanément donnent les mêmes résultats que 

 précédemment. L'alcool étant saturé d'AzH 3 , le volume n'intervient que pour en 

 mettre une plus grande quantité en réaction. La première expérience est une prépa- 

 ration de tribenzylamine et la dernière une préparation de benzylamine. 



>> De toutes ces expériences il résulte que la benzylamine se forme 

 surtout en présence d'un grand excès d'ammoniaque. Le rendement en 

 benzylamine atteint 44.5 pour 100 du chlorure de benzyle. Pour préparer 

 la benzylamine, il est donc préférable de se contenter d'un rendement de 

 42,6 pour 100, et de n'employer que i5 Ut d'alcool au lieu de 3o Ht . La 

 richesse alcoolique du dissolvant n'intervenant pas dans la réaction, 

 l'alcool pourra être pris à Go°. » 



