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CHIMIE ORGANIQUE. — Sur V aminé dérivée du prétendu binaphtylène-glycol. 

 Note de M. R. Fosse, présentée par M. A. Haller. 



« En traitant par Azli 3 l'élher bromhydrique du prétendu binaphtylène- 



C">H 6 -C-Br 

 glvcol i il (i), Rousseau a cru obtenir l'aminé 



b J C'°H°- C — OH v 7 



C ,0 H°-C- Azli 2 



( \ C ,0 H 8 -C-OH 



J'ai déjà démontré, par synthèse, dans une précédente Note, que l'éther 



bromhydrique du prétendu binaphtylène-glycol n'est autre que le mono- 



/C" 5 H°\ 

 bromodinaphtoxanthène (2) Br — CH. ^O, et que l'action de 



AzH 3 sur ce corps conduit à une aminé secondair -, la bis-dinaphtoxanthène- 



aminé (4) O .CH — AzH — CIK ' ")0. Cette aminé est 



identique à celle de Rousseau : même point de fusion (23o° avec décomp.), 

 même forme cristalline, mêmes résultats à l'analyse. De même que j'ai 

 remplacé là formule (1) par (2), de même il faut remplacer (3) par ( ï ). 



» Action des hydracides. — Par l'action de HBr fumant sur l'aminé à ioo° 

 Rousseau a cru obtenir un bromhydrate qu'il représente par 



C'IP — C — Azll-Br-H HBr 



(5) 1 



» Pour établir cette formule, il se contente de doser le brome seulement, il néglige 

 les autres éléments, surtout l'azote, et il commet ainsi l'erreur de décrire, comme 

 bromhydrate d'aminé, un corps dépourvu d'azote. En réalité, l'aminé dont la formule 

 n'est pas (5) mais (4), traitée par HBr fumant à ioo°, se dissout avec une coloration 



rouge sang, en donnant AzH'Br et le bromodinaphtoxanthène : BrCH^ ^O 



\C-lp> CH - AzII - CH \O01F) + 3IIBr 



= AzH* Br ■+- aBr - CH ^^ jj^O. 



» Par l'action de HC1, Rousseau a cru également obtenir un chlorhydrate d'aminé; 

 cette action, toute semblable à la précédente, donne AzH 4 Cl et le chlorodinaphto- 

 xanlhène. 



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