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 » Action de l'alcool sur les prétendus sels d'aminé. — En chauffant avec de l'alcool 

 ces prétendus sels d'aminé, ce chimiste annonce qu'il se forme l'anhydride de son 

 glycol C 22 H 22 0, ce qui ne peut avoir lieu que d'après l'équation suivante, en admet- 

 tant pour l'instant les formules de ces corps 



(G) 



» Or il constate qu'il ne se forme point de AzH'Cl, qu'il ne se dégage pas d'azote 

 et que, bien plus, l'alcool possède une forte réaction acide; il se voit dans l'obligation 

 d'admettre, il est vrai, sous les réserves les plus expresses, qu'il y a eu production 

 de quelque composé azoté mal défini, peut-être un produit de la série du cyanogène. 



» D'après ce qui précède, le bromodinaphtoxanthène formé par l'action de HBr sur 

 l'aminé, traité par l'alcool bouillant, a donné, d'après la curieuse réaction que j'ai fait 

 connaître dans une précédente Note, du dinnphtoxanthène (prétendu anhydride du 

 glycol), HBr (explication de la réaction très acide de l'alcool) et enfin de l'aldéhyde 

 éthylique (passé inaperçu). L'équation (6) doit être remplacée par (7) 



(-) Br-CH/^JJ^O + Cnr'O^HB, ■ -,- _ ^ onv 



» Action du chlorure de platine. — En traitant la solution chlorhydrique de son 

 aminé, par PtCl v , Bousseau a cru obtenir un chloroplatinate d'aminé; ici encore, il 

 néglige de doser l'azote et ne dose que le platine. L'analyse complète du précipité 

 rouge cristallin, lavé à l'eau chaude, montre que c'est un chlorure double de platine 

 et de dinaphtoxanthène PtCl l -f- 2 Cl CH<^ .,,. }0 identique au chlorure double 

 que j'ai déjà décrit et obtenu en ajoutant PtCI 4 à la solution chlorhydrique de 



» En résume : a. L'aminé, qu'on a fait dériver à faux du binaphlylène- 



<:'"ir -c -oïï 



elvcol et à laquelle on a attribué la formule 1 n . dérive du 



6 * H (,' n \V - C - AzH 2 



dinaphtoxantbène et possède la formule 



<c^h> h - a * h - ch Ch>= 



c'est la bis-dinaplitoxanthène-amine. 



» b. Les hvdracides fumants ne transforment pas cette aminé en sels, 

 mais la décomposent en AzH'Cl ou AzH'Br et en mono, cliloroou bromo- 



dinaphtoxanthène X — CB . ' / 0. 



