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 du U janvier 1901 et éclaircissent un point obscur que j'avais signalé dans celle 

 du 26 novembre 1900. 



,, Les aiguilles et les lamelles paraissent appartenir au même système cristallin, 

 mais on ne saurait être affirmatif sur un tel point avant d'avoir obtenu des cristaux 

 mesurables et effectué les mesures ordinaires. On passe du reste très facilement d'une 

 forme à l'autre. On peut répéter indéfiniment l'expérience en prenant une solution 

 saturée à chaud (à une même température ou à une température variable) telle que 

 celle qu'on obtient au moment de la préparation de Tl 4 Cl 3 Br 3 et en laissant refroidir 

 plus ou moins rapidement. Suivant les conditions de l'expérience, les aiguilles sont 

 plus ou moins abondantes et apparaissent plus tût ou plus tard. 



» Enfin, les deux formes subissent sous l'action de la chaleur, soit lorsqu'on les 

 chauffe directement, soit lorsqu'on les chauffe en présence de la solution d'où elles se 

 sont déposées, un changement de coloration remarquable. A chaud, elles deviennent 

 d'un rouge sang. Cette coloration disparaît plus ou moins rapidement par le refroi- 

 dissement et fait place à la coloration orangée primitive. 



» Quant au chlorobromure ITClBr 3 , son existence paraît avoir besoin d'être con- 



firmée. Il est tout au moins surprenant que ce compose prenne 



naissance dans les 



conditions où s'est placé M. Cushman (traitement de Tl v Cl 3 Br 3 par TIBr 3 ), puisqu'il 

 ne pouvait pas se former par l'action du brome en excès sur le chlorure thalleux 

 en présence de l'eau, c'est-à-dire dans une solution où (tous ces chlorobromures étant 

 dissociés) se trouvent ensemble du thallium, du chlore et un grand excès de brome. 

 J'ai montré, du reste, que la solution du composé Tl Cl* Br 2 , que j'ai depuis isolé et sur 

 lequel je reviendrai prochainement, perd dans le vide du chlore et du brome et 

 conduit au chlorobromure TPCl'Br*. Ce corps est tout à fait semblable aux aiguilles 

 de TI'CIBr». Comme elles, il se décompose au contact de l'eau; seulement, dans 

 cette décomposition, il fournil des lamelles ou des aiguilles de composition 

 Tl'Cl 3 Br 3 , rouges à chaud, mais devenant orangées à froid. » 



CHIMIE ORGANIQUE. — Réactions de i acide Irichloracè tique. Note de 

 M. A. Clermont, présentée par M. A. Ditte. 



« Lorsque à un mélange à molécules égales d'alcool et d'acide trichlor- 

 acétique on ajoute une molécule d'acide sulftirique monohydraté (SO'ïP), 

 la quantité de chaleur dégagée est considérable, et suffisante pour déter- 

 miner la formation presque immédiate d'éther trichloracétique; la liqueur, 

 d'abord limpide, devient opalescente au bout de quelques minutes; si on 

 l'additionne alors d'environ quatre fois son volume d'eau froide, le nuage 

 formé se résout rapidement en fines gouttelettes qui se réunissent au 

 fond du vase et se rassemblent en une couche distincte et séparée du 

 reste de la liqueur, couche formée par de Yéther éthyltrichloracëtique ; 

 comme la production de cet éther s'exécute facilement dans un simple 



