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chimie organique. — Constitution dupicéol. Note de MM. Ernest Charon 

 et Déjiétrics Zamaxos, présentée par M. A. Haller. 



« M. ïanret a extrait des ramilles du sapin épicéa (pinus picea) un 

 glucoside, la picéine, dédoublable par les acides ou l'émulsine en glucose 

 et picéol, et par la baryte en lévoglucosane, anhydride du glucose, et 



picéol («)• 



» Dans le cours de son beau travail, M. Tanret a reconnu cpie le picéol 

 pouvait être représenté par la formule C 8 H 8 2 ; il l'a également caracté- 

 risé comme phénol monoatomique, ce qui détermine la nature d'un des 

 oxygènes. Il n'a pas poussé plus loin l'étude de la constitution de ce corps. 



» La formule brute donnée par M. Tanret est exactement celle d'une 

 monoxyacétophénone, et l'on expliquerait ainsi la nature du second oxy- 

 gène de la molécule. 



» Nos recherches ont pleinement démontré la justesse de notre hypo- 

 thèse. 



« Les trois oxyacétophénones sont connues, l'ortho est liquide, la 

 meta fond à 92 et la para fond à 108 . Le picéol fond à 109 . 



» Nous avons d'abord préparé la paraoxyacétophénone par la méthode 

 de Klingel ( 2 ) en diazotant la paramuloacétophénone préparée elle-même 

 par le procédé de M. Roussel ( 3 ). 



» Le composé obtenu présente toutes les propriétés du corps découvert 

 par M. Tanret, notamment il fond à 108 , il cristallise hydraté et s'ef- 

 fleurit rapidement dans une atmosphère sèche. Il donne un dérivé ben- 

 zoylé fondant à i32° identique au dérivé correspondant du picéol. 



» Ce corps est difficile à obtenir parfaitement blanc, une trace de fer le 

 colore. Le rendement dans la préparation n'est pas très bon. Ayant entre 

 les mains une certaine quantité de ce composé, nous avons caractérisé 

 sa nature cétonique en préparant la phénylhydrazone, l'oxime, la 

 carbazone. 



» Nous avons obtenu ces corps par les mêmes méthodes et identique- 

 ment semblables en partant d'un échantillon de picéol mis très obligeam- 

 ment à notre disposition par M. Tanret. 



(') Tanuet, Comptes rendus, t. CXXI, p. 80, et Bulletin de la Société chimique. 

 3 e série, vol. XI, p. 9^6. 



{-) Klingel, Bericlite der deutsclien chemischen Gesellschufl, l. XVIII, p. 2691. 

 ( J ) L. Rolsset, Bulletin de ta Société chimique, 3 e série, t. XI, p. 320. 



