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 La méthode par diazotatiôn donnant des résultats médiocres, nous 

 avons essayé d'obtenir la paraoxyacétophénone en partant d'un dérivé 

 commercial, l'anisol. 



» Ce corps, Iraité par le chlorure d'acétyle en présence de chlorure 

 d'aluminium ('), fixe l'acétyle en para, en donnant le composé 



cMi^ociPucoci;'), 



qui n'est autre que l'éther méthylique du picéol. 



» Dans cette préparation, on peut améliorer les rendements indiqués 

 par les auteurs en y apportant une légère modification. 



» On verse le chlorure d'acétyle dans le sulfure de carbone renfermant 

 le chlorure d'aluminium, au lieu d'opérer en sens inverse. Le rendement 

 est théorique. 



» On n'a pas encore donné de préparation de la paraoxyacétophénone 

 en partant de l'acétylanisol ; nous avons essayé dans ce but l'action des 

 acides. 



» L'acide bromhydrique gazeux passant dans un mélange d'acétylanisoi 

 et d'eau légèrement chauffé nous a donné les meilleurs résultats. La sapo- 

 nification doit être arrêtée avant d'être complète, sinon on transforme 

 toute la masse en produits de condensation résineux rougeâtres et inso- 

 lubles clans la plupart des dissolvants. 



» Il faut s'arrêter quand la moitié du produit au plus est transformée. 

 On peut suivre la marche de la réaction à la coloration obtenue et au 

 dégagement de bromure de méthyle. 



» La masse est étendue par une solution alcaline faible : le picéol se 

 dissout, l'acétylanisol reste insoluble. On reprend ce dernier par l'éther 

 et, après purification par distillation, il peut servir pour une nouvelle opé- 

 ration. 



» La solution alcaline est filtrée, le picéol est mis en liberté par l'acide 

 sulfurique étendu et repris par l'éther. Par évaporation, on obtient un 

 produit cristallisé que l'on purifie en le reprenant par l'eau. 



» Celte préparation permet d'obtenir vite une certaine quantité de 

 paraoxyacétophénone pure. 



» 11 existe une autre méthode pratique pour préparer la paraoxyacéto- 

 phénone (-). On traite le phénol par le chlorure d'acétyle en présence 



(/) Klingel, Derichle der deutschen chemischen Gesellschaft, t. XVIII, p. 2691. 

 ( -) Nkkcki et Strobeh, Berichte der deutschen cliemischen Gesellschaft, t. XXX, 

 p. .768. 



