( 7 5o) 



alcaloïde nettement cristallisé. Ce dernier étant beaucoup moins soluble dans l'alcool 

 que le premier, on le sépare par des purifications successives dans l'alcool. 



» Par ce procédé nous avons pu extraire de I'Iboga 6s r à ios r d'ibogaïne par kilo- 

 gramme, suivant les échantillons essayés. C'est, comme on le voit, un rendement rela- 

 tivement élevé. 



» L'ibogaïne ainsi obtenue est un corps parfaitement cristallisé, de couleur légère- 

 ment ambrée : les cristaux bien nets, de plusieurs millimètres de longueur, sont de longs 

 prismes transparents à base rectangle, terminés par des facettes inclinées (système du 

 prisme droit, type orthorliombique). 



» L'ibogaïne est presque complètement insoluble dans l'eau, très soluble dans l'alcool, 

 surtout à chaud. A la température de i5° C. ie r se dissout dans aSs 1 d'alcool à 0.5° 

 et, à l'ébullition, dans 4s r d'alcool. Elle est également très soluble dans l'éther, le chlo- 

 roforme, la benzine et la plupart des dissolvants. 



» Elle fond à la température de i52° C. en un liquide jaune, transparent; sa saveur 

 est styptique, toute particulière, un peu analogue à celle de la cocaïne. 



» Elle dévie à gauche le plan de polarisation. Sa déviation en solution alcoolique 

 (alcool à o,5°) a été trouvé de : a = — /J8° 32'. Cette détermination a été faite au pola- 

 rimètre Laurent, dans un tube de 2o cm à la température de i5° C. La déviation trou- 

 vée était de i°56' pour is r d'alcaloïde, en solution dans 5o cc d'alcool. 



» L'ibogaïne s'oxyde facilement à l'air, en se colorant en jaune brun et paraissant 

 se transformer en un composé incristallisable. Ses solutions salines sont précipitées en 

 blanc par le réactif de Mayer, par le tannin (précipité soluble dans l'alcool), par le 

 sublimé et par l'acide phosphoantimonique. L'iodure de potassium iodé donne un pré- 

 cipité rouge brun; l'iodure double de bismuth et de potassium, un précipité jaune 

 d'or. 



L'ibogaïne forme avec les acides sulfurique, nitrique, acétique, benzoïque, des sels 

 neutres au papier de tournesol, mais incristallisables. Au contraire, le chlorhydrate 

 cristallise parfaitement, surtout en solution acide. 



» Nous poursuivons l'étude des autres propriétés chimiques de l'ibogaïne, sur 

 lesquelles nous nous proposons de revenir. 



» A l'analyse, la moyenne de cinq combustions nous a conduits à lui assigner la for- 

 mule C 52 H 66 Az 6 O 2 . 



Des expériences physiologiques, actuellement en cours, nous ont permis 

 d'établir l'action énergique de l'ibogaïne; comme celle de I'Iboga, elle 

 s'exerce particulièrement sur le système bulborachidien, produisant, à 

 faible dose, une excitation particulière; à dose massive, des effets ana- 

 logues à ceux qui sont dus à l'absorption de l'alcool en excès. » 



