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la formule de constitution suivante : 



(CrD-COH 



PO OH. 

 (CH s ) 2 COH 



Ce corps est donc l'analogue de l'acide dioxvbenzvlphosphinique obtenu 

 par M. Ville (Comptes rendus, t. CVIII, p. 639) en taisant réagir l'acide 

 hypophosphoreux aqueux sur l'aldéhyde benzoïque et qui, d'après ses 

 propriétés, doit posséder la constitution indiquée par la formule 



C°H 5 CHOH 



PO OH. » 

 C c H 5 CHOH 



CHIMIE ORGANIQUE. — Action de quelques chlorures d acides sur les sodacé- 

 tylaeètates de mélhyle et d'éthyle. Note de M. Bongert, présentée par 

 M. A. Haller. 



« Dans une précédente Note (Comptes renius, t. CXXXn, p. 701), j'ai 

 décrit, en collaboration avec M. Bouveault, l'action du chlorure de buty- 

 ryle sur le sodacétylacétate de méthyle ; j'ai depuis généralisé cette étude 

 en employant non seulement d'autres chlorures d'acides, mais encore un 

 élher cétonique différent. 



» L'action du chlorure de propionyle sur le sodacétylacétate d'éthyle m'a donné 

 deux isomères que j'ai séparés à l'aide d'une solution saturée de carbonate de sodium. 



» Le C-propionylacétylacétate d'éthyle est un liquide incolore, d'odeur faible, 

 acide au tournesol, colorant en rouge le perchlorure de fer, bouillant à ij2°-ii3° 

 sous 2o mm , rfj = 1,091. Son sel de cuivre constitue de belles aiguilles bleues fondant 

 à 78°. 



» L ' O-propionylacétylacétate d'éthyle est un liquide incolore, bouillant à 121° 

 sous 23 mm , d\ = i ,061, ne colorant pas le perchlorure de fer. 



» Le rendement en éther cétonique est de 59 pour 100 environ de la théorie. 



» L'action du chlorure de bulyryle sur le sodacétylacétate d'éthyle m'a également 

 donné deux isomères que j'ai séparés comme les précédents. 



» Le C-butyrylacétylacétate d'éthyle est un liquide incolore, bouillant à 112 

 sous i6 œm , d\ r=i ,062; son sel de cuivre forme des aiguilles bleues fondant à 89 . 



