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CHIMIE orîGA.NIQUK. — Oxydation des alcools non saturés par V action de 

 contact; obtention de la vanilline. Note de M. A. Trii-lat, présentée par 

 M. Duclaux. 



« J'ai appliqué la méthode d'oxydation par action de contact aux alcools 

 non saturés de la série grasse en utilisant le même dispositif que celui qui 

 m'avait servi à l'oxydation des alcools saturés ('), et qui permet de faire 

 passer des vapeurs du corps étudié sur une spirale ou sur une toile métal- 

 lique chauffée. 



» Dans cette nouvelle étude, il était intéressant de constater quelle était 

 l'influence d'une double liaison dans les alcools non saturés, et si les pro- 

 duits d'une oxydation limitée, formés sous l'influence d'une substance de 

 contact à haute température, étaient les mêmes qu'en opérant avec [es 

 oxydants chimiques. 



» 5os r d'alcool allylique, d*un point de distillation de 87 à io4°, ont été placés dans 

 le ballon d'entraînement; on a porté la température du bain-marie à q5" et l'on a fait 

 passer le courant d'air pendant une heure et demie. 



» Une fois la réaction amorcée, j'ai constaté que la chaleur dégagée par l'oxydation 

 était capable de maintenir la spirale de platine ou la toile métallique à l'incandes- 

 cence rouge sombre, sans qu'il fût nécessaire de la chauffer. 



» Le produit d'oxydation provenant de la condensation des vapeurs après passage 

 sur la spirale de platine réduit fortement le nitrate d'argent ammoniacal et donne un 

 abondant précipité avec l'eau d'aniline. Pour caractériser les produits d'oxydation. 

 on a distillé le liquide provenant des divers flacons condenseurs; dans une rectifica- 

 tion, on a obtenu un liquide passant de 5i° à 53° qui a été caractérisé comme étant 

 formé en grande quantité d'acroléine (rendement 5.8 pour 100 du poids de l'alcool 

 employé). La réaction se passe donc d'après la formule : 



CH 3 : CH.CH'OH rh,0= CH 3 : CH.CHO + H 3 0. 



» En continuant la recherche qualitative des produits condensés, on trouve qu'il se 

 forme des quantités notables de foriïjaldébyde, en même temps qu'un peu d'aldéhyde 

 glycolique ou de glyoxal (obtention, par l'action de la phénylhydrazine, de glyoxal- 

 osazone fusible à 1 -S ,j -i -ry 1. Ces corps' proviennent vraisemblablement d'une action 

 secondaire due à la rupture de la molécule d'acroléine sous l'influence d'une oxy- 

 dation prolongée : 



CH 3 : CH.CHO + ! =CH 2 -h CHO.CHO. 



(') Comptes rend us, 1S91 



