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 produit jaune brun, qu'on recueille et qu'on purifie par une série de cris- 

 tallisations dans l'éther anhydre. 



« L'ibogine pure se présente sous la forme de cristaux blancs, bien nets, 

 paraissant appartenir au système orthorhombique et pouvant atteindre 

 jusqu'à i cm de longueur, surtout quand ils sont impurs et jaunes. Elle fond 

 nettement à i52° en donnant un liquide visqueux recristallisant parfois 

 difficilement. Le produit est insoluble dans l'eau, soluble dans l'alcool, le 

 benzène, l'éther, le chloroforme, l'acétone et la plupart des dissolvants 

 organiques. Chauffé pendant quelque temps au contact de l'air au sein de 

 ses dissolvants, il se décompose peu à peu et, en évaporant la solution, on 

 obtient une masse visqueuse, plus ou moins colorée et incrislallisable. 

 Cette modification de l'ibogine se redissout dans les acides étendus et la 

 solution donne, par addition d'un alcali, un précipité d'un jaune sale, 

 soluble en partie seulement dans l'éther en fournissant une liqueur d'un 

 jaune brun par transparence et d'une belle fluorescence d'un jaune vert 

 par réflexion. 



» L'ibogine possède une saveur âpre et amère d'abord, qui devient 

 fraîche ensuite. 



» L'ibogine est lévogyre. Une solution de o sl ',485i de produit dans zS cc 

 de benzène pur a donné a = — o°3o' pour /= 200 mm à la température de 

 16°, d'au («)„ = — la , 88. 



» Les solutions alcooliques ne réduisent pas l'azotate d'argent ammo- 

 niacal et n'exercent une action réductrice sur la liqueur de Fehling qu'à 

 la longue et à chaud. 



» Bouilli avec de l'acide sulfurique étendu, pendant une demi-heure, 

 elle se colore à peine en jaune. La solution neutralisée ne réduit pas da- 

 vantage la liqueur cupropotassique. L'ibogine ne se dédouble donc pas 

 dans ces conditions en glucose et en un autre principe, et n'est par con- 

 séquent pas un glucoside. 



» Elle possède par contre toutes les propriétés des alcaloïdes. Ses so- 

 lutions alcooliques ont en effet une réaction nettement alcaline au tour- 

 nesol. 



» Elle se combine aux acides pour former des sels incristallisables pour 

 la plupart et donne avec le chlorure de platine un chloroplatinate qui a 

 un aspect amorphe. 



» Plusieurs analyses faites sur ce composé ont fourni des nombres qui 

 permettent de lui assigner la formule C 26 H 32 Az 2 2 . 



» Des essais de détermination du poids moléculaire par la méthode 



