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 mettant le tube de porcelaine dans un manchon en terre réfractaire. A 

 cause du prix élevé du platine, j'ai employé du RI de Pt de .""",2 à o mm ,3de 

 diamètre, mais il faut alors enrober le fil dans unebrasqne de M a 3 -r-MgO 

 pour éviter son altération rapide, à haute température, au contact de la 

 silice du tube réfractaire. En recouvrant cette brasque de plusieurs épais- 

 seurs de carton d'amiante, on arrive à maintenir un tube de porcelaine 

 de o m ,o5o de diamètre sur une longueur de o m ,3oo à une température 

 de 1200 à i3oo° avec une dépense de 600 à 700 watts. Avec ce dispositif, 

 lorsqu'on chauffe graduellement et très lentement l'amalgame de baryum 

 placé dans une nacelle en fer, en suivant la température à la pince ther- 

 moélectrique (il faut mettre environ trois heures pour arriver à (5oo°), du 

 mercure se sépare sans projection, et il reste dans la nacelle un amalgame 

 fondu; si l'on continue à chauffer progressivemenl jusqu'à 85o° environ, 

 l'amalgame continue à perdre du mercure et il reste un amalgame à go 

 pour 100 environ de baryum. Si on élève la température vers 1 i5o°, on con- 

 state que le métal semble bouillir en se vaporisant très rapidement; on peut, 

 à cette température, vaporiser en peu de temps plus de 2o Rr de baryum, et 

 le métal qui bout ne renferme plus de mercure, comme on peut le con- 

 stater en cessant de chauffer avant la fin de la distillation. 



» Il n'est pas d'ailleurs nécessaire d'aller aussi haut pour obtenir une 

 séparation complète du mercure. En refroidissant convenablement les 

 extrémités du tube de porcelaine, j'ai obtenu avec un bien meilleur rende- 

 ment, à une température de 1000 , du baryum pur. 



» Contrairement aux assertions de Frey, le baryum est parfaitement 

 fondu en dessous de 1000" et son point de solidification est même situé 

 beaucoup plus bas. C'est déplus un corps très volatil; c'est cette propriété 

 qui explique pourquoi l'on n'a pu obtenir jusqu'ici ce métal. 



» Pour retirer le baryum de la nacelle à laquelle il adhère fortement, 

 il faut l'enlever au ciseau, opération au cours de laquelle il s'oxyde for- 

 tement, altération qui explique les nombres un peu faibles trouvés dans 

 nos analyses. Le métal obtenu a été analysé en en décomposant un poids 

 connu par l'eau, et pesant ensuite le baryum à l'état de sulfate de baryte. 

 Il était exempt de mercure, car la solution était parfaitement limpide et 

 ne renfermait pas de mercure dissous. 



» Voici les analyses : 



Baryum employé. BaSO' trouvé. Pour 100 du baryum. 



0,2900 0, i8i 1 9" ,72 



o,4g49 o,823i 97 ,89 



