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furique qui dédouble l'acide éthanal-disulfonique en acides méthionique et formique 

 (ce dernier se changeant naturellement en CO + H 2 0) : 



CH(S0 3 H) 2 CHO + H*0^ CH 2 (S0 8 H) 2 + CH 2 2 . 



» Si, dans cette expérience, on remplace l'acide fumant par l'acide concentré à 66°, 

 l'aldéhyde se change en aldéhyde crotonique, sans que l'on observe d'acides sul- 

 fonés. 



.. Valdéliyde propylique conduit à l'acide propa nal-2-2-disulfonique 



CH»— CCSO'H)*— CHO, 



ainsi qu'au carbure disulfoné CH 3 — CH(S0 3 H) 2 qui en dérive par une hydratation 

 analogue à la précédente. Après transformation en sels de baryum, on arrive à 

 l'éthane-disulfonate de baryum à peu près pur; sa solubilité correspond à celle du 

 sel bary tique de l'acide désigné par M. Guareschi ( •) sous le nom à' acide éthylidène- 

 sulfonique, ce qui élague pour l'acide la formule symétrique 



CH 2 (S0 3 H) -CH 2 (S0 3 H) 



qui serait également possible. Quant au dérivé aldéhydique, on ne l'a pur qu'en 

 transformant le mélange de sels barytiques en sels potassiques : il se dépose alors 

 avant le sel de potassium du carbure disulfoné. J'ai constaté que ce sel, traité par un 

 alcali bouillant (eau de baryte), se transforme rapidement et intégralement en for- 

 miate et éthylidène-disulfonate de potassium. Par quelques manipulations simples et 

 inutiles à décrire, j'ai isolé l'acide formique (sous forme de sel de Ba) et obtenu 

 l'éthylidène-disulfonate de potassium CH 3 — CH(S0 3 K) 2 -t- 2 H'O parfaitement pur. 



» La même réaction hydratante, faite sur les sels de baryum primordiaux, les change 

 d'ailleurs uniquement en formiate et éthylidène-disulfonate, de sorte que, si l'on 

 éloigne l'acide formique, il ne reste plus que de l'élhylidène-disulfonate de baryum. 



CH 3 -C(SO 3 ) 2 Ba-CHO-t-Ba°' 5 (OH)=GH 3 -CH(SO 3 ) 2 Ba + CHO 2 Ba ' 5 . 



C'est là une réaction analogue à celle que Bathke a signalée pour l'acide éthanal-disul- 

 fonique , elle existe pour les dérivés halogènes des aldéhydes et nous allons la retrouver 

 avec l'acétone trisulfoné. 



» L'acétone ajouté directement, en agitant et refroidissant, à l'acide pyrosulfurique 

 engendre un acide propanone-i-3-3-trisulfonigue CH 2 (S0 3 H) ■- CO -- CH(S0 3 H) 2 , 

 ainsi que les produits de dédoublement résultant de l'équation 

 CH 2 (SG 3 H) -CO-CH(S0 3 H) 2 - H 2 = CH 2 (S0 3 H) - C0 2 H + CH 2 (S0 3 H) 2 , 



c'est-à-dire les acides acétosulfonique et méthionique. Toutefois, comme ce dernier 

 est plus abondant proportionnellement que l'acide acétosulfonique, il y a lieu de 

 penser que la sulfonation peut porter sur l'acide acétosulfonique une fois fait et le 

 changer en acides méthioûique et carbonique : 



CH 2 (S0 3 H) - C0 2 H + S0 3 =^ CH(S0 3 H) 2 - CO s H = CH 2 (S0 3 H)M- CO s . 

 (») Lieb. Ann., t. CCXXU, p. 3oa ; i883. 



